ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

РЕЗОРЦИНО-АЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


РЕЗОРЦИНО-АЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, феноло-альде-гидные смолы, получаемые поликонденсацией резорцина или его гомологов с альдегидами (гл. обр. с формальдегидом), общей ф-лы:

4046-17.jpg

Метиленовые мостики, связывающие дигидроксифенилено-вые ядра, находятся гл. обр. в орто-, пара-положениях по отношению к обеим группам ОН. Поскольку при взаимод. с формальдегидом резорцин значительно более активен, чем фенол, поликонденсацию можно проводить в отсутствие катализатора при комнатной т-ре. Энергия активации процесса 4,5 кДж/моль, скорость минимальна при рН 3,5.

Наиб. распространены термопластичные резорцино-фор-мальдегидные смолы, к-рые в пром-сти получают в водной или водно-спиртовой среде (кат.-NaOH, ацетат Zn или др.), используя избыток резорцина (1 моль на 0,5-0,65 моля формальдегида). На первой стадии при 40-60 °С получают преим. изомерные дигидроксибензиловые спирты, на второй-при 100°С происходит их конденсация между собой и с резорцином с образованием олигомеров (см. ф-лу). В случае необходимости полученную смолу высушивают под вакуумом до твердого состояния.

Меньшее практич. применение находит смола на основе резорцина и производного формальдегида-гексаметилен-тетрамина (т. наз. гексарезорциновая смола), аналогичная по строению резорцино-формальдегидной смоле, полученной в присут. аммиака, а также термореактивная резор-цино-фурфурольная. При получении первой молярное соотношение в поликонденсации резорцина и гексаметилентетра-мина составляет 12:1, при синтезе второй соотношение резорцина и фурфурола близко к эквимолярному (кат.-NaOH).

В пром-сти выпускают твердые Р.-а.с. или их водные р-ры. Произ-во осуществляют периодич. способом по одно-аппаратной схеме.

Р.-а.с.-твердые хрупкие в-ва от желтого до темно-коричневого цвета; хорошо раств. в воде и полярных р-рителях. Для смолы на основе СН26 мол. м. 500-600; т. каплепад. 80-90 °С; эти смолы содержат 26-28% своб. резорцина. Гексарезорциновая смола-мол. м. 600-700; т. каплепад. 70-90°; содержит 34-36% своб. резорцина, 1,5% связанного азота; влажность 2-3%; вязкость 50%-ного спиртового р-ра 0,11-0,15 Па-с. Резорцино-фурфурольная смола-мол. м. 800-1000; т. каплепад. 65-100°С; влажность 4-5%; вязкость 50%-ного спиртового р-ра 0,05-0,1 Па-с.

Водные 55-60%-ные р-ры Р.-а.с. имеют время истечения 15-30 с (вискозиметр ВЗ-1), рН 7,5-9; жизнеспособность при комнатной т-ре после смешения с отвердителем составляет 2 ч, срок хранения-от 6 мес до 1 года, что значительно больше, чем карбамидных и резольных смол на основе фенола. В отличие от последних способность Р.-а. с. растворяться в воде не снижается при хранении.

Р.-а. с. обладают высокой адгезией к древесине, в меньшей степени-к синтетич. волокнам, пластмассам, цементу, керамике. Их часто модифицируют фенолом, каучуками, полигетероариленами, поливинилацеталями, полиамидами, к-рые вводят на стадии получения или в готовую смолу. Модифицир. смолы проявляют высокую адгезию к металлам, резинам, фторопластам.

Р.-а. с. можно отверждать в нейтральной, кислой и слабощелочной среде при 15-150°С; отвердителем служит гл. обр. дополнит. кол-во формальдегида (10-15 мае. ч. пара-форма на 100 мае. ч. смолы или его 50%-ный спиртовой р-р). Св.-ва Р.-а. с., отвержденных параформом: aраст 70 МПа, модуль упругости 2800 МПа, относит. удлинение 1,3%. Резорцино-фурфурольная смола отверждается без отверди-теля при 160-200 °С.

Применяют Р.-а.с. в осн. как клеи холодного отверждения, используемые гл. обр. для изготовления несущих деревянных конструкций, и пропиточные составы для всех видов шинного корда и РТИ.

Произ-во Р.-а. с. составляет ок. 5% от произ-ва смол на основе фенола и ограничено высокой стоимостью резорцина.


===
Исп. литература для статьи «РЕЗОРЦИНО-АЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ»:
Энциклопедия полимеров,-т. 3, М., 1977, с. 325; Кноп А., Шейб В., Фенольные смолы и материалы на их основе, пер. с англ., М., 1983; Фрей-дин А. С., Полимерные водные клеи, М., 1985. О. С. Матюхина.

Страница «РЕЗОРЦИНО-АЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков