ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

СЕМИХИНОНЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


СЕМИХИНОНЫ, анион-радикальные продукты одноэлект-ронного восстановления хинонов или окисления гидрохи-нонов в щелочной среде. Наиб. известен n-бензосемихинон (ф-ла I). Относит. устойчивость С. обусловлена тем, что неспаренный электрон делокализован по системе p-связей, причем спиновая плотность сосредоточена гл. обр. на атомах О. С., имеющие структурные особенности, способствующие их стабилизации, достаточно устойчивы в щелочной среде, напр. семидуро-хинон (II).

4063-10.jpg

С. интенсивно окрашены, парамагнитны. Обнаруживают их с помощью спектроскопии ЭПР, полярографии и др. методов.

В кислой среде С. присоединяют протон с образованием гидроксифеноксильных радикалов, диспропорциони-рующих в мол. комплекс бензохинона и гидрохинона -хин-гидрон:

4063-11.jpg

Димеризация С. приводит к образованию пероксидных соединений.

Способность С. терять и приобретать электрон позволяет использовать их в качестве окислит.-восстановит. систем, служащих посредниками в передаче электрона.


===
Исп. литература для статьи «СЕМИХИНОНЫ»:
Несмеянов А. Н., Несмеянов H. А., Начала органической химии, кн. 2, М., 1970, с. 163-64; Эфрос Л. С., Горелик М. В, Химия и технология промежуточных продуктов, Л., 1980, с. 459-63; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1982, с. 830-47. С. И. Диденко.

Страница «СЕМИХИНОНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков