ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

СЕРЕБРА ГАЛОГЕНИДЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


СЕРЕБРА ГАЛОГЕНИДЫ: фториды состава Ag2F, AgF и AgF2 и др. галогениды состава AgX (см. табл.).

Гемифторид Ag2F при нагр. выше 90°С и при растворении в воде разлагается с образованием AgF и Ag; диамагнитен; м. б. получен УФ облучением AgF. Фторид AgF гигроскопичен; хорошо раств. в воде (172 г в 100 г при 20 °С); в системе AgF-H2O т-ра эвтектики —14,2 °С (37,5% по массе AgF); до 18,6°С в равновесии с р-ром (62,9% по массе AgF) находится тетрагидрат AgF·4H2O (4064-13.jpg —1387,8 кДж/моль, 4064-14.jpg -1145,6 кДж/моль), до 39,5 °С (68,95% AgF)-дигидрат AgF·2H2O (4064-15.jpg -801,6 кДж/моль, 4064-16.jpg — 669,9 кДж/моль), выше 39,5 °С- безводная соль. Дифторид AgF2 разлагается водой с образованием AgF, HF, О2 и примеси О3.

4064-17.jpg

Хлорид (минерал хлораргирит, или кераргирит, роговое серебро) AgCl в газовой фазе находится в виде моно-, ди-и тримерных молекулу не раств. в воде (произведение р-ри-мости 1,8·10-10), раств. в конц. HNО3.

Бромид (минерал бромаргирит) AgBr до 259 °С существует в кубич. кристаллич. модификации, выше 259 °С- в ромбич.; не раств. в воде (произведение р-римости 5,4 x x 10-13).

Иодид (минерал иодаргирит) Agl существует в неск. кристаллич. модификациях: до 136°С устойчив a-Agl, в интервале 136 — 147 °С-гексагон. b-форма (а = 0,4596 нм, с = 0,7500 нм, z = 2, пространств. группа Р63 тс), выше 147 °С-кубич. g-модификация; не раств. в воде (произведение р-римости 8,5·10-17), раств. в этаноле.

С. г. раств. в избытке соответствующих галогеноводород-ных к-т с образованием галогенидных комплексов, они также раств. в р-рах цианидов и тиосульфатов щелочных металлов и водном аммиаке с образованием комплексных ионов Ag. С. г. восстанавливаются до Ag неорг. (Pb, Zn, Mg, Н2) и орг. (гидразин, формальдегид, гидрохинон и т.п.) восстановителями. Под действием света разлагаются с выделением Ag°; светочувствительность AgF больше, чем у AgCl.

С. г. получают взаимод. Ag с галогенами в присут. воды, а также обработкой Ag конц. водными р-рами галогеново-дородных к-т и обменным взаимод. между р-римой солью Ag и соответствующим галогенидом металла.

Для регенерации Ag из разл. отходов используется сплавление С. г. с карбонатами щелочных металлов. С. г. (AgCl, AgBr, AgI) используют для получения светочувствит. эмульсий в произ-ве кино- и фотоматериалов. Из AgCl изготовляют элементы оптики для ИК спектрометров, детекторы космич. излучений. AgBr-катализатор при получении нек-рых карбоновых к-т. AgF, AgI и двойные иодиды щелочных металлов и Ag обладают высокой ионной проводимостью в твердом состоянии и применяются для изготовления твердых электролитов и датчиков. AgF используют также как компонент люминофоров и фторирующий агент в орг. синтезе, AgI-при гальванич. серебрении, для образования искуссю дождя и снега из грозовых туч. П. М. Чукуров.


===
Исп. литература для статьи «СЕРЕБРА ГАЛОГЕНИДЫ»: нет данных

Страница «СЕРЕБРА ГАЛОГЕНИДЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков