ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

СИЛАТРАНЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


СИЛАТРАНЫ, циклич. кремнийорг. эфиры общей ф-лы I (R = Н, Aik, Ar, OAlk, OAr, Hal и др.). Основа структуры С.-5-аза-2,8,9-триокса-1-силатрицикло[3.3.3.01,5] ундекан (силатран). Известны аналоги С., напр. содержащие вместо атомов О атомы S или группы NH. Большинство С.-бесцв. кристаллич. в-ва, раств. в полярных орг. р-рителях, метокси- и этокси-производные раств. в воде. Нек-рые С. (R = СН3, С6 H 5) полиморфны.
4068-6.jpg

Конфигурация С.-искаженная тригон. бипирамида, в к-рой центр. атом Si смещен из плоскости экваториальных атомов О в сторону атома N на 0,015-0,053 нм.

Мн. св-ва С. обусловлены наличием координац. связи N:Si—R. Перенос электронной плотности с атома N на связь Si — R обусловливает высокий электронодонорный эффект силатранильной группы, высокий дипольный момент [(16,9-23,3)·10-30 Кл·м], а также легкую поляризуемость связи Si—R.

С. более устойчивы к гидролизу, чем эфиры ортокремние-вой к-ты. С к-тами Льюиса образуют комплексы состава 1:1 или 1:2 (TiCl4), не реагируют с СН3I, галогениды Hg и Sb в 1-органилсилатранах расщепляют связь Si—С, a HF, HC1 и BF3-связи Si—О.

Осн. методы получения С.-взаимод. триэтаноламина с RSiX3 (X = Hal, OAlk и др.) или (RSiOH)n.

С.-физиологически активны. Арилсилатраны (R = фенил, n-толил и др.) высокотоксичны (ЛД50 0,15-0,40 мг/кг; мыши, внутрибрюшинно); превосходят по токсичности синильную к-ту и стрихнин. Алкил- и алкоксисилатраны-малотоксичны или практически безвредны. Наличие гетероатома в R, как правило, повышает токсичность С. Нек-рые С. стимулируют рост и продуктивность растений, микроорганизмов, насекомых и животных; проявляют иммуностимулирующий и противоопухолевый эффекты; интенсифицируют биосинтез белка и нуклеиновых к-т, рост волос и регенерацию соединит. и костной ткани; стабилизируют клеточные мембраны; обладают нейротропным, бактериостатич. и инсектицидным действием.


===
Исп. литература для статьи «СИЛАТРАНЫ»:
Воронков М. Г., Дьяков В. М., Силатраны, Новосиб., 1978; Vo-ronkov M.G., Dyakov V. М., Kirpichenko S. V., "J. Organometal. Chem.", 1982, v. 233, № 1, p. 1-147; Voronkov M. G. [e.a.], там же, 1988, v. 358, № 1-3, r. 39-55. М. G. Воронков.

Страница «СИЛАТРАНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков