ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

СКИПИДАР


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


СКИПИДАР, бесцв. или желтоватая жидкость с характерным сосновым запахом; сложная смесь углеводородов, преим. терпеновых; хорошо раств. в неполярных орг. р-рителях, диэтиловом эфире, ацетоне, абс. этаноле, не раств. в воде; хорошо растворяет жиры, масла, смолы.

В зависимости от способа производства (см. Лесохимия)различают неск. видов С. Живичный С., или терпентинное масло, получают отгонкой летучей части живицы (сосновой, еловой, лиственничной, кедровой и т. д.) при произ-ве канифоли. Экстракционный С. выделяют отгонкой из смолистых в-в, извлекаемых экстракцией орг. р-рителями (обычно бензином) из щепы пневого или стволового осмола. Сульфатный и сульфитный С. выделяют путем дробной конденсации паров (см. Конденсация фракционная), образующихся при варке хвойной древесины в произ-ве целлюлозы. Гидролизный С.-побочный продукт гидролизных производств. Сухоперегонный, или ретортный, С. получают термич. обработкой того же сырья (см. Пиролиз древесины), из к-рого. вырабатывают экстракционный С. Хим. переработка перечисл. видов С. дает след. побочные продукты: С. без пинена (живичный, экстракционный), изомеризованный С., С. живичный без пинена окисленный, С. сульфатный растворитель. Св-ва наиб. распространенных отечеств. сосновых С. приведены в табл. 1.

4072-14.jpg

По хим. составу С.-смесь в осн. моно- и бициклич. терпеновых углеводородов (см. Терпены). Напр., в состав живичного С. входят: a- и b-пинены, 3-карен, камфен, мирцен, дипентен, лимонен, терпинолен, цимол и др.; в состав экстракционного С., кроме упомянутых, - a-, bg-терпинеолы, терпингидрат, борнеол, сесквитерпены, ди-терпены и т.д. Соотношения компонентов в разных С. существенно различны даже в пределах одного вида (табл. 2), что объясняется прежде всего особенностями поступающего на переработку сырья.

4072-15.jpg

С. весьма реакционноспособен: легко окисляется на воздухе, особенно на свету; в присут. конц. HNО3, хромового ангидрида, горючих орг. материалов окисляется часто с самовоспламенением; реагирует с озоном, галогенами, галогеноводородами, оксидами азота и др.; под действием к-т, особенно при нагр., быстро изомеризуется и полимеризу-ется.

С. применяют в пром-сти как р-ритель лаков, красок и эмалей, а также как сырье для получения мн. ценных продуктов (напр., камфоры, терпинеола, терпингидрата, соснового масла, политерпеновых и терпенофенольных смол, инсектицидов, душистых в-в; единств. источник пи-ненов и 3-карена). Очищенный С.-наружное местнораздра-жающее (входит, напр., в состав мазей для растирания при невралгич. болях), обезболивающее и антисептич. ср-во. Т. воспл. 32-35 °С, т. самовоспл. 254-300 °С. Мировое про-из-во ок. 270 тыс. т/год (1986), в т.ч. в СССР ок. 40 тыс. т/год.


===
Исп. литература для статьи «СКИПИДАР»:
Никитин В. М., Химия терпенов и смоляных кислот, М.-Л., 1952; Рудаков Г. А., Химия и технология камфары, 2 изд., М., 1976; Технология и оборудование лесохимических производств, 5 изд., М., 1988.

А. И. Седельников.

Страница «СКИПИДАР» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков