ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

СПИРОСОЕДИНЕНИЯ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


СПИРОСОЕДИНЕНИЯ, ди- или полициклич. орг. соед., в к-рых хотя бы одна пара циклов имеет один общий атом (спироатом). Спироуглеводороды наз. спиранами или спи-роцикланами. Различают моно-С. (2 алициклич. кольца) и поли-С. (3 и более кольца).

4080-29.jpg

Моно-С. называют, добавляя префикс "спиро" к названию нормального алициклич. углеводорода с тем же числом атомов С; число атомов С, связанных со спироатомом в двух сочлененных циклах, обозначают цифрами в скобках в порядке возрастания; нумерацию атомов С начинают от атома, ближайшего к спироатому по меньшему кольцу через спироатом и по второму кольцу, напр. соед. I-спиро[3,4]октан. Соед. I м. б. названо также цикло-пентанспироциклобутан.

Для поли-С. перед названием алкана помещают префиксы "диспиро", "триспиро" и т.д.; нумерацию проводят как для моно-С. в таком порядке, чтобы спироатомы получили по возможности наим. номера, напр. соед. II - диспиро[2,1,3,4] додекан.

Моно-С, в к-рых один или оба компонента-конденсир. полициклич. система, называют, добавляя префикс "спиро" перед скобками, в к-рых в алфавитном порядке размещают названия компонентов; при нумерации спироатом получает наим. номер; номера атомов второго по порядку компонента обозначают штрихом, напр. соед. III-спиро[инден--1,1 '-циклопентан].

Гетероциклические С. нумеруют, пользуясь след. критериями: спироатомы получают номера настолько низкие, насколько это совместимо с нумерацией, принятой для отдельных компонентов; гетероциклич. компоненты имеют приоритет перед такими же по величине гомолитич. компонентами; приоритет гетероциклич. компонентов определяется по правилам приоритета гетероциклич. систем, напр. соед. IV - спиро[пиперидин-4,2 '-тетрагидрофуран].

У всех С. плоскости циклов взаимно перпендикулярны, они не имеют центра симметрии, поэтому нек-рые С. могут быть расщеплены на оптич. антиподы.

По хим. св-вам С. сходны с конденсир. алициклич. соединениями, но менее термодинамически устойчивы и склонны в них превращаться. Под действием УФ облучения С. могут подвергаться фотоизомеризации, напр. спиропира-ны превращаются в мероцианины (см. Метиновые красители).

Для получения С. наиб. часто используют р-ции внутри-мол. циклизации, внутримол. и межмол. конденсации:

4080-30.jpg

С. могут быть получены также перегруппировкой др. полициклов:

4080-31.jpg

Гетероциклические С. получают методами, используемыми в синтезе обычных гетероциклич. соед., напр.:

4080-32.jpg

Используют С. в качестве пластификаторов (напр., глице-ринацетали циклич. кетонов), душистых в-в в парфюм. пром-сти (напр., кипреналь), промежут. продуктов в синтезе эпоксидных смол, лек. ср-в (верошпирон, гризеофульвин, боромицил). Нек-рые спиросоед. применяют в качестве фо-тохромных материалов (см. Репрография).

Спирановый фрагмент содержит молекулы мн. алкалоидов (акутин, аспидоспермин, томатанин, пронуциферин и их производные).


===
Исп. литература для статьи «СПИРОСОЕДИНЕНИЯ»:
Richter V., The chemistry of carbon compounds, v. 2, N.Y., 1939; Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, 1970, Bd 5, Tl la; 1971, Bd 4, Tl 3; 1972, Bd 5, Tl Ib. Г.И. Дрозд.

Страница «СПИРОСОЕДИНЕНИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков