ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

СУЛЬФОЛЕНЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


СУЛЬФОЛЕНЫ (тиолен-1,1-диоксиды, дигидротиофен-1,1-диоксиды), мол. м. 118,15. Известны 3-С. (ф-ла I) и 2-С. (II).

4093-22.jpg

Незамещенный 3-С. (бутадиенсульфон)-бесцв. кристаллы; т. пл. 64-65°С, разлагается при т-ре выше 120°С;4093-23.jpg -318,4 кДж/моль; m 13,04·10-30 Кл·м. Р-римость (20°С, г на 100 г р-рителя): в воде-14,9, ацетоне-100,0, метаноле-82,8, изопропаноле-60,0.

Для 3-С. характерны р-ции с сохранением и раскрытием цикла, напр.:

4093-24.jpg

3-С. синтезируют из бутадиена и SO2, замещенные 3-С.-из SO2 и соответствующих 1,3-диенов или полиенов, напр.:

4093-25.jpg

Др. способы получения: окисление и частичное гидрирование тиофена и его производных; окисление дигидро-тиофенов.

3-С.-исходное в-во для получения текстильно-вспомогат. В'В, пестицидов, феромонов, регуляторов роста растений и противовоспалит. лек. ср-в, важное промежут. соед. в орг. синтезе. ЛД50 2,0 г/кг (мыши, перорально).

2-С.-бесцв. кристаллы; т. пл. 49-50°С, т. кип. 114-116°С/1 мм рт. ст.; 4093-26.jpg -323,2 кДж/моль; m 15,77·10-30 Кл·м.

Легко присоединяет нуклеоф. агенты, труднее-электро-фильные. Бромирование 2-С. протекает в 6 раз медленнее, чем 3-С. Получают 2-С. изомеризацией 3-С. или элиминированием легко уходящей группы в 3-замещенных сульфоланах.

2-С.-промежут. продукт при синтезе разл. производных сульфолана. ЛД50 300 мг/кг (мыши, перорально).


===
Исп. литература для статьи «СУЛЬФОЛЕНЫ»:
Безменова Т. Э., Химия тиолен-1,1 -диоксидов, К., 1981; ее же, в сб.: Физиологически активные вещества, в. 17, К., 1985, с. 3-18.

С. Н. Гайдамака.

Страница «СУЛЬФОЛЕНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков