ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, соед. общей ф-лы RSO2NHCONHR'. С.-бесцв. кристаллич. в-ва, хорошо или умеренно раств. в воде, плохо-в орг. р-рителях. Получают взаимод. соответствующих арилсульфонилизоцианатов с ге-тероциклич. соединениями.

С.-эффективные гербициды. Наиб. активны соед. ф-лы I (см. табл.): хлорсульфурон (R = CI, R' = ОСН3, R: = СН3, X = N), метсульфуронметил (R = СООСН3, R' = ОСН3, R: = СН3, X = N), сульфометуронметил (R = СООСН3, R' = R: = СН3, X = СН), хлоримуронэтил (R = СООС2Н5, R' = CI, R: = OСH3,X = СH трисульфурон (R = ОСН2СН2СI, R' = СН3, R: = ОСН3, X = СН). Их используют для борьбы с двудольными сорняками в посевах зерновых культур, кукурузы, льна, сои и др. Нек-рые С.-антидиабетические средства.

4094-10.jpg

С.-малотоксичны для теплокровных животных (ЛД50 > > 5000 мг/кг; крысы, перорально), не раздражают кожу, не обладают канцерогенностью, мутагенностью и тератогенностью.

4094-11.jpg

Потребление С. в качестве гербицидов составило 435 млн. долларов (1989), по прогнозу на 1995-940 млн. долларов.

H. H. Мельников.


===
Исп. литература для статьи «СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ»: нет данных

Страница «СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков