ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ТЕРЕФТАЛОИЛХЛОРИД


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ТЕРЕФТАЛОИЛХЛОРИД (дихлорангидрид терефталевой к-ты) С6Н4(СОСl)2, мол. м. 203,03; бесцв. кристаллы с острым запахом; т. пл. 82-84 °С, т. кип. 266 °С, 141 °С/16 мм рт. ст.; давление пара (кПа): 0,27 (112°С), 1,46 (136 °С), 2,53 (150°С); ур-ние температурной зависимости давления пара: lgp (кПа) = - 2937/Т+ 6,25 (400-523 К); 4106-23.jpg56,23 кДж/моль,4106-24.jpg— 3387,2 кДж/моль, 4106-25.jpg— 384,22 кДж/моль; 4106-26.jpg 509,5 Дж/(моль·К). Легко раств. в диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, бензине, ССl4.

Т. гидролизуется водой, водными р-рами к-т и оснований до терефталевой к-ты; реагирует со спиртами и аминами с образованием соответствующих сложных эфиров и амидов терефталевой к-ты. Хлорирование Т. осуществляют обычно при 165-170°С в присут. железной стружки и молярном соотношении Т. :Сl2 = 1:10; осн. продукт р-ции-дихлорангидрид тетрахлортерефталевой к-ты (выход 65%). При этом в заметной степени протекает побочная р-ция отщепления групп СОС1, что приводит к образованию гексахлорбензола.

В пром-сти Т. получают гидролизом гексахлор-и-ксилола С6Н4(ССl3)2 при 110-120 °С (кат. - FeCl3); выход более 90%. Удобный способ получения Т.-взаимод. терефталевой к-ты с гексахлор-и-ксилолом в присут. FeCl3 при 85-120 °С. В лаборатории Т. получают р-цией терефталевой к-ты с SOCl2.

Т.-промежут. продукт при синтезе полиамидов (волокна типа фенилона), полиарилатов, пластификаторов (напр., полидиаллилфталаты), лек. ср-в, красителей; сшивающий агент для полиуретанов и полисульфидов.

Т. горюч, невзрывоопасен; т. всп. 152°С (открытый тигель), т. воспл. 1050°С. Для пылевоздушной смеси Т. дисперсностью до 125 мкм ниж. КПВ 73 г/м3. Обладает местным раздражающим действием; ПДК 0,1 мг/м3 (рекомендуемая).


===
Исп. литература для статьи «ТЕРЕФТАЛОИЛХЛОРИД»:
Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978; Моцарев Г. В., Успенская И. Н., Хлорпроизводные алкилароматических углеводородов. Получение и переработка, М., 1983.

Ю.А. Трегер.

Страница «ТЕРЕФТАЛОИЛХЛОРИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков