ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ТЕТРАЛИН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ТЕТРАЛИН (1,2,3,4-тетрагидронафталин), мол.м. 132,21; бесцв. жидкость с запахом нафталина; т. пл. — 35,8 °С, т. кип. 207,62°С; 4111-1.jpg 0,9702; 4111-2.jpg 1,5414; Ср 223,16 кДж(моль · К) (288-291 К);4111-3.jpg -27,6 кДж/моль, DHсгор -5607,14 кДж/моль; 4111-4.jpg 373,5 Дж(моль · к); давление пара 26,6 Па (20 °С); h 2,20 мПа·с (20 °С); g 35,46 мН/м (21,5 °С); e 2;76(20°С); m 2,0 x x 10 -30 Кл·м; pкрит 3,3Па, tкрит 447,15°С. Не раств. в воде и жидком NH3, ограниченно раств. в СН3ОН, хорошо-в высших спиртах, диэтиловом и др. эфирах, углеводородах; растворяет нафталин (20 г в 100 г Т.), серу (3% по массе при 20 °С, 40% при 100°С); смешивается при 0°С с равным объемом нитрометана; смесь крезола и Т. при 13,8 МПа и 427 °С растворяет до 75% бурого угля.

4111-5.jpg

Обладает св-вами ароматических соединений. Т. легко сульфируется и нитруется: при действии конц. H2SO4 образует смесь тетралин-5- и тетралин-6-сульфокислот, при действии нитрующей смеси на холоду — 5- и 6-нитропроизвод-ные, при 35-40°С-5,6- и 5,7-динитротетралины. Действием Сl2 при комнатной т-ре хлорируется гл. обр. по положению 5, при 150-200 °С- по положению 2. Под давлением в при-сут. катализаторов (S, Se, Ni, Pt, Cr2O3 и др.) при т-ре ниже 200 °С гидрируется в декалин, при 200-300 °С дегидрируется в нафталин; дальнейшее повышение т-ры приводит к образованию продуктов крекинга-бензолу и его замещенным. При воздействии О2 или воздуха при 70 °С Т. образует 1-гидроперокситетралин, к-рый при дальнейшем окислении превращ. в смесь a-тетралона (ф-ла I) и a-тетралола. Под действием р-ра КМnО4. окисляется до о-карбоксибензоил-муравьиной (фталоновой) к-ты (ф-ла II); окисление Н2СrО4 приводит к a-тетралону.

4111-6.jpg

Т. содержится во фракциях кам.-уг. дегтя и в нек-рых нефтях. В пром-сти его получают селективным гидрированием очищенного от сернистых соед. нафталина при 180-260 °С и давлении 1-1,5 МПа в присут. никелевых катализаторов.

Т.-р-ритель жиров, смол, лаков при произ-ве ПАВ и ин-сектицидов, протонодонорный р-ритель при экстракции угля, теплоноситель при 210-310 °С; промежут. продукт при синтезе нек-рых лек. ср-в; в смеси с этанолом применяют 3 качестве моторного топлива.

Т. всп. 71,1°С, т. воспл. 384 °С; пределы воспламенения 0,8-5,0% по объему. ПДК 100 мг/м3; ЛД50 2,9 г/кг (крысы, перорально).


===
Исп. литература для статьи «ТЕТРАЛИН»:
Ullmanns Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 16, Weinheim-N. Y., 1978, S. 296-97; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed, v. 15, N. Y., 1978, p. 703-04.

В. Г. Лшгович, М. Ф. Вагин.

Страница «ТЕТРАЛИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков