ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛ (трифенилметанол, тританол) (С6Н5)3СОН, мол. м. 260,34; бесцв. кристаллы; т. пл. 162,5 0C, т.кип. 380 0C; d204 1,188; 5001-47.jpg5,96·10-30 Кл·м (25 0C, бензол). Хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, не раств. в воде.

Под действием сильных к-т T. образует желтый (С6Н5)з C+, к-рый при восстановлении, напр. VCl2, превращ. в три-фенилметильный радикал. При кипячении с ZnCl2 в спирте или с Zn в уксусной к-те восстанавливается до трифенилметана.

При нагр. в бензоле с P2O5 превращ. в смесь бифенила и трифенилметана. Со спиртами при нагр. в присут. n-толуолсульфокислоты образует простые эфиры, с ацетилхлоридом - трифенилхлорметан. Взаимодействие T. с анилином, фенолом и эфирами фенолов приводит к производным тетрафенилметана, напр.:

(C6H5)3COH+C6H5NH2 5001-48.jpg.

Получают T. взаимод. фенилмагнипбромида с р-ром бензофенона в эфире при т-ре 0-25 0C с послед. обработкой льдом и H2SO4, кипячением трифенилхлорметана с р-ром Na2CO3, окислением трифенилметана CrO3 в CH3COOH при 30 0C.

Производные T. применяют в синтезе арилметановых красителей.

Лит. см. при сг. 'Грифенилхлорметан. Н.И. Артамонова.


===
Исп. литература для статьи «ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛ»: нет данных

Страница «ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков