ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ТРИФЕНИЛФОСФИН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ТРИФЕНИЛФОСФИН (C6H5)3P, мол. м. 262,27. бесцв. кристаллы: т. пл. 80,5 оС, т. кип. 377 оC (188 0C/1 мм рт. ст.): 5001-58.jpg 1,194,5001-59.jpg 1,075:5001-60.jpg4,87·10-30 Кл·м:5001-61.jpg 71,2 кДж/моль, 5001-62.jpg 227,4 кДж/моль, 5001-63.jpg 10339,6 кДж/моль: раств, в бензоле, ацетоне, диэтиловом эфире, этаноле, не раств. в воде.

Хим. св-ва T. во многом типичны для третичных орг. фосфинов (см. Фосфины). T. обладает основными св-вами (rКа сопряженной к-ты 2,6 - 2,7), образует аддукты с к-тами Льюиса, является лигандом в комплексных соед. Pt, Cr, Ni. При действии O2, N2O4, NOCl легко окисляется до Ph3PO, присоединяет серу при взаимод. с эписульфидами и диорганополисульфидами, образуя Ph3PS: присоединяет галогены с образованием фосфорана Ph3PHal2. T. вступает в р-цию окислит. иминирования с азидами RN3, образуя Ph3P = NR.

Пром. метод получения Т.: взаимод. C6H5Cl и PCl3 с расплавл. Na в р-рителе. В препаративной практике T. обычно получают р-цией PhMgBr с PCl3 (выход ок. 80%).

Т.- реагент в орг. синтезе, инициатор полимеризации.


===
Исп. литература для статьи «ТРИФЕНИЛФОСФИН»:
Коrбридж Д., Фосфор, пер. с англ., M., 1982, с. 198-203.

Г.И. Дрозд.

Страница «ТРИФЕНИЛФОСФИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков