ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ {2-[2-(2-гидроксиэтокси)эток-си]этанол, бис-(гидроксиэтил)гликолевый эфир, тригли-коль} Н(ОСН2СН2)3ОН, мол. м. 150,18; бесцв. вязкая ги-гроскопич. жидкость без запаха, сладковатого вкуса; т. пл. -5 0C, т. кип. 278,3 0C, 165 °С/14 мм рт.ст.; 5002-38.jpg 1,1274;5002-39.jpg 1,4531; 5002-40.jpg 47,8 мПа·с; ур-ния температурной зависимости давления пара: lg p (мм.рт. ст.) = 9,6396 - 3726,2/Т (413-483 К), lg p (мм рт. ст.) = 7,758 - 3170/Т (293- 302 К); 5002-41.jpg -801,4 кДж/моль, 5002-42.jpg 18,2 кДж/моль,5002-43.jpg 62,6 кДж/моль; теплопроводность 0,23 Вт/(м·К); электропроводность 8,4 · 10-8 См ·см-1; 5002-44.jpg23,69. Смешивается с водой, низшими спиртами, гликолями и их эфирами, аминами, альдегидами, ацетоном, анилином и др., ограниченно - с дибу-тилфталатом, диэтиловым эфиром, тетрахлорэтиленом, CCl4. В T. плохо раств. смолы, растит, и животные масла, гептан, канифоль и др. T. образует азеотропные смеси с аценафтеном, глицерином, диметил- и диэтилфталатами, дифенилом и др.

По хим. св-вам близок к диэтиленгликолю.

При взаимод. с карбоновыми к-тами и их ангидридами T. образует сложные моно- и диэфиры, с ацетиленом в щелочной среде - виниловые и дивиниловые эфиры, с акрилонит-рилом - моно- или бисцианоэтиловые эфиры, с водой в кислой среде при 200-300 0C - ди- и моноэтиленгликоли, при оксиэтилировании при 160-200 0C, особенно в присут. щелочных катализаторов,- полиэтиленгликоли. T. способен к автоокислению; с водой, аминами и др. соед. образует меж-и внутримол. водородные связи (60-70%-ный водный р-р T. имеет т-ру замерзания от -40 до -48 0C).

В пром-сти T. получают в качестве побочного продукта в произ-ве моно- и диэтиленгликолей гидратацией этиленокси-да. T. образуется также при оксиэтилировании диэтиленгли-коля в щелочной или кислой среде.

Благодаря высокой гигроскопичности T. используют как осушитель прир. газа и воздуха. Т.- пластификатор, селективный экстрагент ароматич. углеводородов из их смесей с парафинами, р-ритель нитратов целлюлозы и т. п., сырье в орг. синтезе. Вследствие малой летучести может использоваться вместо диэтиленгликоля как увлажнитель табака, компонент гидравлич. жидкостей.

T. обладает оральной токсичностью, действует на почки и центр, нервную систему, однако менее опасен, чем моно- и диэтиленгликоль. ПДК в воздухе рабочей зоны 10 мг/м3.

T. всп. (в открытом тигле) 154 0C, т. воспл. 170 0C, т. само-воспл. 371 0C, КПВ 0,9-9,2% по объему.

Мировое произ-во ок. 100 тыс. т/год (1985).


===
Исп. литература для статьи «ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ»:
Дымент О.Н., Казанский К. С., Мирошников A.M., Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена, M., 1976; Kirk -Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 11, N. Y., 1980, p. 949. Б. Б. Чесноков.

Страница «ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков