ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

УРЕИДЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


УРЕИДЫ, N-ацильные производные мочевины, N-карбамо-илзамещенные амиды карбоновых к-т. К У. относят также производные мочевины и гидрокси- или альдегидокислот, напр, гидантоиновую к-ту NH2CONHCH2COOH и ее циклич. производное - гидантоин. У.- высокоплавкие кристаллич. в-ва, обычно трудно раств. в воде и этаноле (табл.). По хим. св-вам - типичные амиды карбоновых кислот. Легко гидроли-зуются до соетветствующей к-ты, NH3 и CO2. Для циклич. У., напр, барбитуровой кислоты и ее производных, характерна кетоенольная и лактам-лактимная таутомерия.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ УРЕИДОВ

Соединение

Мол. м.

T. пл., 0C

Формилмочевина HCONHCONH2

88,066

168

Ацетилмочевина CH3CONHCONH2

102,093

218-219

Гидантоиновая к-та H2NCONHCH2COOH

118,092

180*

Диацетилмочевина CH3CONHCONHCOCH3

144,130

152

Оксалуровая к-та H2NCONHCOCOOH

132,076

187

Оксалурамид H2NCONHCOCONH2

131,091

310

Парабановая к-та (оксалилмочевина) 5009-12.jpg

114,060

243

Барбитуровая к-та (малонилмочевина) 5009-13.jpg

128,087

248*

* С разложением.

Получают У. действием карбоновых к-т, их ангидридов, хлорангидридов или сложных эфиров на мочевину. При р-ции с монокарбоновыми к-тами и их производными образуются У. линейного строения, напр, формилмочевина; при р-ции с дикарбоновыми к-тами и их производными - У. двух типов: кислые У., или уреидокислоты, напр, оксалуровая к-та, и средние У. циклич. строения, напр, парабановая к-та.

Наиб. практич. применение имеют У. монозамещенных бромсодержащих к-т (бромурал) и производные барбитуровой к-ты (барбитураты), используемые как снотворные.


===
Исп. литература для статьи «УРЕИДЫ»:
Мелентьева Г. А., Фармацевтическая химия, 2 изд., т. 1, M., 1976; Беликов В. Г., Фармацевтическая химия, M., 1985. С. К. Смирнов.

Страница «УРЕИДЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков