ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ФЕНАНТРЕНОИНДОЛИЗИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ФЕНАНТРЕНОИНДОЛИЗИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, выделены в осн. из растений рода Tylophora семейства ластов-невых (Asclepiadaceae). Изредка они встречаются в отдельных видах Antitoxicum, Perguloria, Cyananchum семейства ластов-невых, а два представителя выделены из Ficus septica семейства тутовых (Могасеа).

5012-24.jpg

В основе скелета Ф. а. лежат сконденсированные друг с другом кольца фенантрена и индолизидина. Напр., тилофорин ф-лы I, где R1 = R2 = R5 = R6= OCH3, R3 = R4 = R7 = R8 = H (т. пл. 273-275°,5012-25.jpg= -15,8° в CHCl3); 13а-метилтилохирзу-тинидин I где R2 = R5 = R6 = OCH3, R1 = R3 = R4 = H, R8 = ОН, R7 = CH3; тилокребрин I, где R1 = R2 = R4,= R5 = = ОСН3, R3 = R6 = R7 = R8 = H.

К Ф. а. близки по строению фенантренохинолизи-д и но вые алкалоиды- криптоплеурин ф-лы II, где R1=R2= CH3, R3 = H, и криптоплеуридин, где R1, R2 = CH2, R3 = ОН. Они выделены из Cryptocarya pleurosperma семейства лавровых (Lauraceae) и двух видов Boehmeria семейства крапивных (Urticaceae).

Другую группу близких к Ф. а. в-в составляют секофе-нантренохинолизидиновые алкалоиды ф-лы III, где n = 2, R=H (яландин), и секофенантреноин-долизидиновые алкалоиды III, где n = 1, R = OCH3 (септицин). Предполагают, что эти представители являются биогенетич. предшественниками Ф. а. Облучение УФ светом септицина приводит к образованию смеси тилофорина и тилокребрина.

Почти все Ф. а. синтезированы искусственно. Анализируют их методами масс-спектрометрии и УФ спектроскопии.

Ф. а. обладают сильным нарывным действием, нек-рые -антилейкемической (тилокребрин), противоопухолевой, антиамебной и противогрибковой (Candida) активностью.


===
Исп. литература для статьи «ФЕНАНТРЕНОИНДОЛИЗИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ»:
Manske R., The alkaloids, N. Y., 1981, р. 193; AIi M., Bhuta-ni K., "Phytochemistry", 1989, v. 28, № 12, p. 3513-17. В. И. Виноградова.

Страница «ФЕНАНТРЕНОИНДОЛИЗИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков