ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ФЕНЕТОЛ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ФЕНЕТОЛ (этоксибёнзол, этилфениловый эфир), мол. м. 122,2; бесцв. жидкость с приятным запахом; т. пл. -30,7 0C, т. кип. 170 0C, 62 °С/15 мм рт. ст.; 5012-34.jpg 1,0114; 5012-35.jpg 1,5171; 5012-36.jpg - 4419,6 кДж/моль;5012-37.jpg6,87 Па·с (15 0C); 5012-38.jpg32,8 мН/м; m4,67·10-30 Кл·м, e 4,130 (30 0C). Раств. в этаноле, диэтиловом эфире, соляной к-те, плохо раств. в воде (1,21 г в 1 л); легко перегоняется с водяным паром; образует азеотроп с водой (т. кип. 97,3 0C, 43% Ф. по массе).

5012-39.jpg

Ф. обладает св-вами ароматических соединений. При взаимод. с Cl2 образует смесь 4-хлор-, 2,4-дихлор- и 2,4,6-трихлорфенетолов. Действие Br2 в CH3COOH при охлаждении или нагревание с PBr5 на паровой бане приводит к 4-бромфене-толу; бромирование Br2 при 25 0C в нитробензоле или CCl4 -к смеси 2-бром- и 4-бромфенетолов. При нагр. Ф. с I2 в присут. конц. HNO3 и пиридина при 180 0C образуется 2-иодфенетол с примесью 4-производного. Нитрование оксидами азота в зависимости от условий проведения протекает по положениям 2 и 4. Взаимод. с SO3 в паровой фазе приводит к бис-(4-этоксифенил)сульфону, кипячение с бензилхлори-дом в присут. порошка церия - к 4-бензилфенетолу, кипячение с (CH3CO)2O в 85%-ной H3PO4 - к 4-этоксиацетофенону. При пропускании над Al2O3 при 200-240 0C Ф. разлагается на фенол, 2-этилфенол, 2,6-диэтилфенол и др. соед., при нагр. с 48%-ной HBr - на фенол и этилбромид. В кислом р-ре при нагр. выше 45 0C или при УФ облучении образует пероксиды.

Ф. получают взаимод. фенолята Na с этилсульфатом Na при 180 0C, алкилированием фенола этилхлоридом, взаимод. фенолята Na с этиловым эфиром n-толуолсульфокислоты в водно-щелочном р-ре.

Ф.- р-ритель, промежут. продукт в произ-ве красителей, лек. и душистых в-в. С. И. Диденко.



===
Исп. литература для статьи «ФЕНЕТОЛ»: нет данных

Страница «ФЕНЕТОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков