ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН (этинилбензол), мол.м. 102,14; бесцв. жидкость; т. пл. - 44,8 0C, т. кип. 141,7 0C, 44 °С/18 мм рт. ст.; d204 0,9281; n20D 1,5492; 5013-11.jpg0,03326 Н/м; Ср 179,61 Дж/(моль· К) при 25,3 0C; 5013-12.jpg -4282,41 кДж/моль; 5013-13.jpg 0,8829 мПа·с; 5013-14.jpg 0,78; при нагр. до 230-240 0C разлагается.

При гидратации разб. H2SO4 Ф. дает ацетофенон. Присоединяет Br2 и I2 с образованием соответствующих дигалогенстиролов; присоединение галогеноводородов приводит к 5013-15.jpgи5013-16.jpg-галогенстиролам и a,a-дигалогенэтилбензолу. Ф. легко вступает в диеновый синтез. При действии аммиачных р-ров CuCl2 или AgNO3 образует осадки соответствующих фенилацетиленидов, с Na в диэтиловом эфире дает фенила-цетиленид Na. Последний в присут. безводной щелочи взаимод. с кетонами, превращаясь в спирты, напр. с ацетоном образуется (СН3)2С(ОН)С = CC6H5. Гидрирование Ф. в присут. Ni при 180 0C приводит к этилциклогексану (примесь -метилциклогексан), в присут. Cu при 190-250 0C - к стиролу, толуолу и 1,2-дифенилбутану.

Ф. легко полимеризуется, сополимеризуется с ацетиленом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, стиролом, 2-винилпи-ридином и др. мономерами. При действии кислорода в присут. хлоридов Cu+ или Cu2+ в жидком пиридине димеризуется до дифенилбутадиина.

Ф. получают нагреванием a- или b-галогенстиролов с C2H5ONa, KOH или Na в жидком NH3, кипячением a,b-дибромэтилбензолов с C2H5ONa, медленной перегонкой фенил-пропионовой к-ты с анилином (соотношение 1:4).

Ф.- сшивающий агент, связующее в произ-ве нек-рых композиционных материалов. Раздражает слизистую оболочку дыхат. путей, кожу. ЛД100 5 мл/кг (крысы, перорально).


===
Исп. литература для статьи «ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН»:
Kirk - Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 1, N. Y., 1978, p. 192-193.

В. Г. Липович, M. Ф. Вагин.

Страница «ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков