ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ФЕНИЛГИДРАЗИН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ФЕНИЛГИДРАЗИН, C6H5NHNH2, мол.м. 108,2. Желтая жидкость; т.пл. 19,8 0C, т. кип. 243 0C, 115 °С/10 мм рт.ст.; d204 1,0986; п20D 1,6084; 5013-17.jpg7,1 (25 0C). Раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, р-рах минер. к-т, воде (в 100 г - 12,6 г при 20 0C и 23 г при 50 0C). Слабое основание, рКа 8,8. С водой образует гидрат, т. пл. 24,1 0C; с HCl - гидрохлорид, т. пл. 239-240 0C.

Ф. при нагр. выше 300 0C разлагается с образованием бензола, анилина и выделением N2 и NH3. Легко окисляется на воздухе; при низкой т-ре реагирует с Фелинга реактивом. С соед., содержащими карбонильную группу, образует фенил-гидразоны (ф-ла I) - малорастворимые кристаллы, используются для идентификации альдегидов и кетонов, а также в синтезе индола по Фишеру:

5013-18.jpg

С 5013-19.jpgдикарбонильными соед. при нагр. Ф. образует труднорастворимые кристаллы - озазоны, что применяют для выделения и идентификации Сахаров. Ф. мягкий восстанавливающий агент азо- и нитросоединений.

В пром-сти Ф. получают восстановлением диазотированно-го анилина при 80 0C смесью сульфита и гидросульфита Na (выход 80-84%). Препаративные способы - восстановление солей диазония р-ром SnCl2 в HCl или диазосульфонатов Zn в CH3COOH, напр.:

5013-20.jpg

Ф.- исходный продукт в произ-ве азокрасителей, лек. препаратов (напр., антипирина, амидопирина).

Ф.- сильный яд, вызывающий распад эритроцитов и лейкоцитов крови, а также превращение гемоглобина в метге-моглобин. ЛД50 175 мг/кг (мыши, перорально). При попадании на кожу вызывает экзему; ПДК в воздухе рабочей зоны 22 мг/м3.


===
Исп. литература для статьи «ФЕНИЛГИДРАЗИН»:
Физер Л., Физер M., Реагенты для органического синтеза, пер. с англ., т. 4, M., 1971, с. 31; Ullmann's Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 13, Wienheim, 1977, S. 101. Н.Н. Артамонова.

Страница «ФЕНИЛГИДРАЗИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков