ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА (a-толуиловая к-та), C6H5CH2COOH, мол. м. 136,15; блестящие иглы с запахом меда (в больших разведениях запах приобретает цветочный оттенок); т. пл. 77-78,5 0C, т. кип. 265,5 0C, 144,2-144,8 °С/12 мм рг. ст.;5013-56.jpg 1,228;5013-57.jpg 1,450-1,454; рКа 4,31 (вода, 25 0C); хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире и др. орг. р-рителях, плохо - в воде (1,66 г в 100 г воды при 20 С). Содержится в нек-рых эфирных маслах и табаке. В организме животных образуется из фенилаланина, после окислит, разложения выводится из организма в виде солей фенилпировиноградной к-ты с аминокислотами.

Получают Ф.к. гидролизом C6H5CH2CN или каталитич. превращением C6H5CH2Cl в C6H5CH2COOR под действием СО и спиртов в присут. алкоголятов щелочных металлов с послед, гидролизом.

Ф.к. и ее эфиры применяют при составлении парфюм. композиций и пищ. эссенций. Ф. к.- исходный продукт для синтеза фенамина; используется в синтезе бензилпеницилли-на (Ф. к. вводят в качестве предшественника в питат. среду при культивировании плесени Penicillium chrisogenum или P. notatum), а также в синтезе фенантрена по методу Пшорра (см. Пшорра синтез).

T. всп. 190 0C, т. воспл. 543 0C. ЛД50 5 г/кг (кролики, перорально). Л. А. Хейфиц


===
Исп. литература для статьи «ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА»: нет данных

Страница «ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков