ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ФЕНИЛФЕНОЛЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ФЕНИЛФЕНОЛЫ (гидроксибифенилы), мол.м. 170,2; бесцв. кристаллы (см. табл.); раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде; перегоняются с водяным паром. Ф. по хим. св-вам подобны фенолам. 2-Ф. при бромировании в присут. CH3COOH превращается в смесь 3,5-дибром- и 3,4,5-три-бром-2-гидроксибифенилов, при нитровании в среде CH3COOH - в 3,5-динитропроизвод-ное. 4-Ф. бромируется одним эквивалентом Br2 по положению 3, двумя эквивалентами - по положениям 3 и 5; при нитровании NaNO2 и H2O2 в среде CH3COOH образует 3-нитропроизводное.

5013-58.jpg

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ФЕНИЛФЕНОЛОВ

Положение фенильной группы

T. пл., °С

T. кип., 0C

2

59-60

287

3

77

300

4*

165

305-308 (с возг.)

* m 7,37-10-30 Кл· м.

В пром-сти смесь 2- и 4-Ф- побочный продукт в произ-ве фенола; выделяют их перегонкой с водяным паром из смолы, остающейся после отгонки фенола. Синтезируют 2-Ф. нагреванием циклогексанона в присут. кислотных катализаторов при 120 0C с послед, парофазным каталитич. дегидрированием (400 0C, Ni-Cr, Pt или Pd-Al2O3) образующегося цикло-гексенилциклогексанона, а также каталитич. изомеризацией дифенилового эфира (Na, 200 0C). 4-Ф. получают кипячением 4-фторфенола с бензолом в присут. AlCl3 или щелочной плавкой дифенил-4-сульфокислоты.

2-Ф.- антисептик для натуральной кожи, текстиля, древесины и бумаги, вспомогат. в-во при крашении дисперсными красителями; 4-Ф.- промежут. продукт при синтезе неионо-генных ПАВ. Т.всп. для 2-Ф. 1320C.


===
Исп. литература для статьи «ФЕНИЛФЕНОЛЫ»:
Ullmann's Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 18, Weinheim, 1979, S. 218.

H. H. Артамонова.

Страница «ФЕНИЛФЕНОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков