ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ФЕНИЛФЛУОРОН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ФЕНИЛФЛУОРОН (2,6,7-тригидрокси-9-фенил-3(ЗH)-ксантенон; ф-ла I, R - фенил), мол. м. 320,30; красно-оранжевые кристаллы, не раств. в воде, раств. в водно-спиртовых р-рах к-т и щелочей, ДМФА. Амфотерен; pKa1 6,3, рКа2 10,2, pKa3 11,7; при рН5013-59.jpg1,2 протонирован по карбонильной группе (рКа 2,1). В спектрах поглощения наблюдаются максимумы при следующих длинах волн l (в нм): 462-465 (рН 1,2); 462 и 490-492 (рН 4,8-5,2); 512-514 (рН 8,4-9,0); 532-538 (рН 11,4-12,0); 556-558 (рН5013-61.jpg13,0). Получают Ф. конденсацией триацетоксигидрохинона (пирогаллола А) с бензальде-гидом в водно-этанольной среде в присут. H2SO4.

5013-60.jpg

Ф.- реагент для фотометрич. определения в водно-этаноль-ных р-рах Ge(IV) (1M HCL, l 530 нм, e 4,0-104), Sn(IV) (0,1М HCl, l 530 нм, e 3,5·104), Ti(IV) (rH 2-2,3, l 540 нм, e 7,4-104), Sb(III) (0,05М H2SO4, l 560 нм, e 3,4-104), Nb(V) (0,3М H2SO4, l 510 нм, e 3,1· 104), Mo(VI) (rH 1, l 578 нм, e 4,9-104). С ионами перечисленных металлов Ф. образует труднорастворимые в воде окрашенные комплексные соединения. В одно-этанольные р-ры последних стабилизируют защитными коллоидами (желатин, гуммиарабик, поливиниловый спирт). Чувствительность определения увеличивается (e достигает 105 и выше) при введении в эти р-ры ПАВ. Ф.-неселективный реагент, поэтому обычно либо предварительно отделяют определяемый элемент, либо применяют маскирующие агенты.

Ф.- типичный представитель тригидроксифлуоронов (ок-сиксантеновых красителей) - соединений общей ф-лы I. Они представляют собой красные кристаллы, плавятся с разложением; не раств. в воде, этаноле, раств. в водно-спиртовых р-рах к-т и щелочей. Слабые к-ты; в водно-спиртовых р-рах в зависимости от рН образуют 5 различно окрашенных форм. Аналоги Ф.: салицилфлуорон (I, R - 2-гидроксифенил), про-пилфлуорон (1, R - пропил), 2-нитрофенилфлуорон (I, R -2-нитрофенил), 2,4-дисульфофенилфлуорон (I, R - 2,4-дису-льфофенил). Применяются для фотометрич. определения Ti(IV), Zr(IV), Hf(IV), Sn(IV), V(IV), Nb(V), Ta(V), Вi(III), Mo(VI), W(VI), с к-рыми образуют комплексные соединения, стабилизированные в водных р-рах защитными коллоидами и ПАВ. Часто перечисленные металлы определяют в виде экстрагированных хлороформом разнолигандных комплексных соед., лигандами в к-рых кроме тригидроксифлуорона являются антипирин, диантипирилметан, N-бензоил-N-фе-нилгидроксиламин и его аналоги. Тригидроксифлуороны используют также для отделения, концентрирования (соосажде-нием) и последующего атомно-эмиссионного и рентгенофлуо-ресцентного определения микроколичеств Ge, РЗЭ, Та, Nb, Zr, Hf, Bi, W и др.

5013-62.jpg

К тригидроксифлуоронам относят также соед. общей ф-лы II, обладающие аналогичными св-вами. Важнейшие представители: галлеин (II, X = H, R - 2-карбоксифенил), пирогалловый красный (П, X = H, R- 2-сульфофенил) и бромпирогалловый красный (II, X = Br, R - 2-сульфофенил). Они применяются в качестве комплексонометрич. индикаторов и для фотометрич. определения Ag(I), РЗЭ, Zr(IV), Sn(IV), Mo(VI) и др. .


===
Исп. литература для статьи «ФЕНИЛФЛУОРОН»:
Назаренко В. А., Антонович В.П., Триоксифлуороны, M., 1973; Антонович В.П. [и др.], "Ж. аналит. химии", 1984, т. 39, в. 7, с. 1157-76; Антонович В.П. [и др.], "Ж. неорг. химии", 1986, т. 31, в. 6, с. 1422-26. В. П. Антонович.

Страница «ФЕНИЛФЛУОРОН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков