ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ФИШЕРА РЕАКЦИЯ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ФИШЕРА РЕАКЦИЯ, синтез индолов внутримол. конденсацией арилгидразонов в присут. кислых агентов:

5020-13.jpg

Ф. р. проводят, как правило, при нагр. р-ра арилгидразона в присут. протонной к-ты или к-ты Льюиса. Иногда ее осуществляют в присут. оснований, солей переходных металлов или термически.

В р-цию вступают арилгидразоны разл. альдегидов (труднее всего уксусного) и кетонов; электроноакцепторные заместители в арильном ядре неск. затрудняют р-цию. Циклизация мета-замещенных фенилгидразонов приводит к смеси изомерных 4- и 6-замещенных индолов.

Считается общепринятым, что ключевой стадией процесса является кислотно-катализируемая перегруппировка енгидра-зинной формы арилгидразона по схеме 3,3-сигматропного сдвига (т. наз. 3,4-диазаперегруппировка Коупа; см. также Коупа перегруппировка)с последующей ароматизацией 6-членного и замыканием пиррольного циклов.

Частные примеры Ф. р.- синтез триптаминов и гомотриптаминов:

5020-14.jpg

Близкие аналоги Ф. р.- р-ция Бухерера - получение бензо-карбазолов при нагр. нафтолов и арилгидразинов с NaHSO3, а также синтез гидроксииндолов по Брукнеру (циклизацией N-ацил-N'-арилгидразинов) и a-аминоиндолов по Косту из N-ацил-N'-арилгидразинов (см. также Коста-Сагитуллина перегруппировка, Бухерера реакции}.

Р-ция открыта Э. Фишером в 1883.

Кроме этой р-ции Фишером было открыто еще неск. р-ций, также носящих его имя: 1) получение арилгидразинов восстановлением солей арилдиазония сульфитами щелочных металлов (1875); 2) образование озазонов при нагр. моносахаридов с избытком арилгидразина (1884); 3) получение О-алкилгли-козидов при нагр. моносахаридов со спиртами в кислой среде (1893); 4) получение сложных эфиров при взаимод. карбоно-вых к-т со спиртами в присут. минер. к-т (совместно с А. Шпайером; 1895); 5) синтез ацеталей при взаимод. альдегидов со спиртами в присут. HCl (1897); 6) синтез 2-дезокси-сахаров из моносахаридов (1914); 7) получение мочевой к-ты из псевдомочевой циклодегидратацией под действием к-т (1895); 8) синтез 2,5-диарилоксазолов кислотной конденсацией ароматич. альдегидов с нитрилами a-гидроксикислот (1896); 9) получение дипептидов гидролитич. расщеплением 2,5-дикетопиперазинов (1901); 10) синтез пептидов взаимод. хлорангидридов 5020-15.jpgгалогенкарбоновых к-т с5020-16.jpgаминокислотами или их эфирами с послед. гидролизом и аммонолизом.


===
Исп. литература для статьи «ФИШЕРА РЕАКЦИЯ»:
Вацуро К.В., Мищенко Г.Л., Именные реакции в органической химии, M., 1976, с. 416-22; Пр жевал ьский Н.М. [и др.], Химия гетеро-циклич. соединений, 1988, № 7, с. 867-80. В.Н. Дрозд.

Страница «ФИШЕРА РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков