ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ФОРМАМИД


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ФОРМАМИД (амид муравьиной к-ты, метанамид), HCONH2, мол. м. 45,04; бесцв. гигроскопич. жидкость без запаха; т. пл. 2,55 0C, т. кип. 210,5 0C; 5023-18.jpg 1,1334, 5023-19.jpg 1,4475;5023-20.jpg 5023-21.jpg 58,2 мН/м (20 0C),5023-22.jpg .; давление пара (кПа): 0,13 (70,5 0C), 2,67 (122,5 0C), 13,33 (157,5 0C), 53,32 (193,5 0C); Cp 2,3 кДж/(кг · К) (19 0C); 5023-23.jpg 1673 кДж/кг, 5023-24.jpg -12530 кДж/кг, 5023-25.jpg -3529 кДж/кг; теплопроводность 0,352 Вт/(м · К), 5023-26.jpg (25 0C).

Ф. хорошо раств. в воде, низших спиртах, орг. к-тах, эфирах, гликолях, ацетоне, феноле, хлороформе, не раств. в углеводородах, нек-рых хлоруглеводородах, нитробензоле. Ф.- хороший р-ритель для неорг. солей, он растворяет казеин, желатин, животный клей, не раств. углеводороды, жиры и масла. Высокомол. полимеры и прир. продукты либо р-ряют-ся в Ф., либо набухают в нем.

По хим. св-вам Ф.- типичный представитель алифатич. амидов карбоновых кислот. При т-ре ниже 100 0C устойчив к действию света и O2 воздуха, выше 160 0C начинается разложение, к-рое при т-ре кипения составляет 0,5% в мин. Продукты разложения гл. обр. СО и NH3, а также небольшие кол-ва HCN и H2O. При т-рах выше 500 0C в присут. воздуха и катализатора (Al2O3, алюмосиликат) Ф. дегидратируется до HCN (выход 90%). При комнатной т-ре Ф. устойчив к воде, при повышенной т-ре в присут. к-т и щелочей гидролизуется до муравьиной к-ты и NH3, к-рые образуют формиат аммония. При р-ции Ф. с H2SO4 образуется муравьиная к-та с почти количеств. выходом, при р-ции с CH3ONa - диформиламид Na, с ацилхлоридами - триациламины. Алкоголиз Ф. приводит к эфирам муравьиной к-ты.

В пром-сти Ф. получают: 1) прямым синтезом из NH3 и СО при 80-100 0C и 10-30 МПа в метанольном р-ре CH3ONa; из реакц. смеси извлекают метанол, затем удаляют катализатор и соли и перегоняют Ф.; 2) при двухстадийном способе сначала получают метилформиат р-цией СО и CH3OH в присут. каталитич. кол-в CH3ONa, а далее очищенный метилформиат вводят в р-цию с NH3 (жидким или газообразным) при 80-100 0C и 0,2Ч),6 МПа. Выделяющийся метанол отправляют в рецикл. При двухстадийном синтезе получаются более чистые Ф. и CH3OH и упрощается их очистка.

Ф.- р-ритель, мягчитель для бумаги, входит в состав мазей для бальзамирования. Сырье для синтеза муравьиной к-ты, а также разл. гетероциклов (имидазола, пиримидина, триазина и др.) и нек-рых алкалоидов.

Ф. действует на нервную и сосудистую системы, паренхиматозные органы (особенно на печень), на плод; проникает через неповрежденную кожу, обладает способностью к кумуляции.

ПДК в атм. воздухе 0,035 мг/м3, в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/м3, в воде водоемов хозяйств.-бьггового пользования 0,5 мг/л. T. всп. 175 0C, т. самовоспл. > 500 0C.


===
Исп. литература для статьи «ФОРМАМИД»:
Органические растворители, пер. с англ., M., 1958, с. 434-36; Kiric -Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 11, N. Y., 1980, p. 258-62. В. H. Розанов.

Страница «ФОРМАМИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков