ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ФОСГЕН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ФОСГЕН (дихлорангидрид угольной к-ты), COCl2, мол. м. 98,92; бесцв. газ с запахом прелого сена или гниющих фруктов; т. пл. -118 0C, т.кип. 7,56 0С; 5024-10.jpg1,381; 5024-11.jpg34,6 мН/м (0 0C); давление пара 8,86 Па; летучесть 6370 мг/л (20 0C); tкриг 182,3 0C, pкрит 5,6 МПа; 5024-12.jpg -218 кДж/моль; плохо раств. в воде (0,9% по массе при 20 0С), хорошо - в орг. р-ри-телях.

Ф. обладает св-вами галогенангидридов карбоновых кислот. Влагой воздуха газообразный Ф. гидролизуется медленно, в жидкой фазе гидролиз происходит быстро, в присут. щелочей - моментально. С аммиаком Ф. образует мочевину и NH4Cl; с аминами, в зависимости от условий,- алкил(арил)за-мещенные мочевины или изоцианаты (с избытком Ф. при нагр.):

5024-13.jpg

Взаимод. Ф. со спиртами приводит к хлоркарбонатам ClCOOR и карбонатам ROCOOR; с солями карбоновых к-т -к соответствующим ангидридам; с оксидами металлов (при нагр.) - к галогенидам металлов, напр.: 3COCl2 + Al2O35024-15.jpg 2AlCl3 + 3CO2. При поликонденсации Ф. с двухатомными фенолами образуются поликарбонаты, напр.:

5024-16.jpg

Ф. вступает в р-цию Фриделя-Крафтса, напр, с третичными ароматич. аминами образует аминозамещенные диарилкето-ны, используемые в синтезе красителей:

5024-17.jpg

Осн. способ получения Ф.- хлорирование СО на активном угле при 125-150 0C; образуется также при окислении поли-хлорсодержащих углеводородов.

Для качеств. и количеств. анализа Ф. используют его р-цию с анилином с образованием N,N'-дифенилмочевины CO(NHC6H5)2, т.пл. 235 0C или р-цию с n-фенетидином H2NC6H4OC2H5 с образованием N,N'-(4,4'-диэтоксидифе-нил)мочевины CO(NHC6H4OC2H5)2, т. пл. 174 0C.

Ф.- важный пром. продукт, применяется как сырье в произ-ве красителей, поликарбонатов, мочевины и ее производных, изоцианатов, безводных хлоридов металлов, пестицидов, лек. средств, р-рителей. Ф.- отравляющее в-во удушающего действия, использовался в 1-ю мировую войну. Смертельная концентрация 3,2 мг/л при экспозиции 1 мин. Вызывает отек легких, раздражение глаз и слизистых оболочек. Скрытый период действия 2-12 ч. Обладает кумулятивными св-вами. Защита от Ф.- противогаз.

ПДК в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/м3. В. И. Емельянов.


===
Исп. литература для статьи «ФОСГЕН»: нет данных

Страница «ФОСГЕН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков