ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, соед. общей ф-лы RP(O)(OH)2, где R - орг. радикал, связанный с атомом P связью C-P.

Ф. к., как правило, гигроскопичные бесцв. кристаллы с четкими т-рами плавления; раств. в воде и полярных орг, р-рителях. Ф. к.- двухосновные к-ты средней силы; склонны к димеризации. Для многих из них значения рK1 находятся в области 1,1-2,8, рК2 3,9-8,5.

В спектрах ЯМР 31P хим. сдвиги для Ф. к. лежат в области 5-31 м. д., полосы поглощения связи P = O в ИК спектрах -в области 1150-1220 см -1.

С основаниями Ф.к. образуют кислые и средние соли (эфиры и соли Ф.к. наз. фосфонатами). Ф.к., содержащие пергалогеналкильные и нек-рые замещенные ароматич. радикалы, реагируют с избытком щелочи с разрывом связи P-C. При длит, нагревании Ф.к. отщепляют H2O и образуют олигоконденсир. соединения.

Ф.к. этерифицируются только в присут. катализаторов (напр., карбодиимидов). Моно- или диэфиры образуются при действии на Ф. к. диазоалканов, эпоксидов, азиридинов. При действии PCl5, SOCl2 или SF4 образуются соответствующие дигалогенангидриды. Нагревание Ф. к. с их дихлорангидрида-ми приводит к ангидридам Ф. к.

Обычно Ф. к. получают гидролизом RP(O)X2 (X = Cl, Br, OR, SR, NR2; X2 = О), окислением первичных фосфинов или фосфонистых к-т, при взаимод. фосфористой к-ты с олефи-нами или карбонильными соед., а также в р-циях PCl3 с нитрилами, карбоновыми к-тами, альдегидами и кетонами, напр.:

5028-44.jpg

Аналоги Ф. к., содержащие атомы S или Se,- обычно малоподвижные жидкости, склонные к разложению при повышенных т-рах и в водных р-рах; они обладают несколько более высокой кислотностью, чем их кислородные аналоги. Многие их св-ва и способы получения такие же, как описаны выше. Специфич. способ синтеза ди- и тритиофосфоновых к-т - взаимод. P4S10 с реактивом Гриньяра с послед. гидролизом:

5028-45.jpg

Тио- и селенофосфоновые к-ты используют в препаративной практике.

Большинство Ф.к. не обладает значит, физиол. активностью. Нек-рые из них, напр. фосфономицин (ф-ла I), активны против внекишечных гельминто-зов и проказы; фосфонуксусная к-та HOOCCH2P(O)(OH)2 обладает выраженной активностью по отношению к нек-рым вирусам.

5028-46.jpg

О применении Ф.к. см. Нитрилотриметиленфосфоновая кислота и Оксиэтилидендифосфоновая кислота.


===
Исп. литература для статьи «ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ»:
Нифантьев Э.Е., Химия фосфорорганических соединений, M., 1971, с. 233-59; Freedmann L., D oak G., "Chem. Rev.", 1957, v. 57, № 3, p. 479-523; Worms K., S chmidt-Dunker M., в кн.: Organic phosphorus compounds, eds. G. Kosolapoff, L. Maier, v. 7, N. Y., 1976, p. 1-486.

Г. И. Дрозд.

Страница «ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков