ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ФОСФОРСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ФОСФОРСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ, гетероциклич. соед., содержащие в цикле в качестве гетероатома один или неск. атомов фосфора (наряду с др. гетероатомами или без них).

Называют Ф. г. по правилам номенклатуры гетероциклических соединений с использованием префикса "фосфа" (в нек-рых случаях "фосф" и "фосфор"; последний применяют всегда, если корень начинается с букв "ин"). Цифровые индексы указывают положение заместителей в кольце. Напр.: соед. I наз. фосфиран, соед. II - 1,2-оксафосфетан, соед. III -1, 2, 3-диазафосфолан, соед. IV- 1,3, 2-диоксафосфоринан, соед. V - 3-метил-2-метокси-4-этил-1, 3, 2-оксаазафосфори-нан, соед. VI - фосфол, соед. VII - фосфорин.

5032-16.jpg

Наиб. подробно изучены моноциклич. Ф. г. Насыщенные моноциклич. Ф. г. во многом напоминают по св-вам соответствующие ациклич. соединения. Так, соед. VIII и IX проявляют примерно одинаковую склонность к окислению, суль-фуризации, алкилированию. Оба реагируют со спиртами с разрывом связи P-N. Однако ациклич. соед. легко обменивает на алкоксил все три амидогруппы, а циклические -только одну (экзоциклическую); др. группы также могут принимать участие в обмене, но в более жестких условиях.

5032-17.jpg

Реакц. способность таких гетероциклов зависит и от их геометрии. Так, стереоизомер X с аксиальной алкоксильной группой легче окисляется по атому P, чем стереоизомер XI с такой же группой в экваториальном положении.

5032-18.jpg

Размер кольца в Ф. г. также определяет ряд св-в этих соединений. Как правило, 1,3,2-диоксафосфоринаны (6-член-ные гетероциклы) являются более электронодонорными соед., чем подобные 1, 3, 2-диоксафосфоланы (5-членные гетероциклы).

Ф. г., содержащие в цикле связи P-O, могут полимеризо-ваться. Катализаторы такого процесса - алкилгалогениды, "включающие" механизм Арбузова реакции, напр.:

5032-19.jpg

Большим своеобразием обладают напряженные бициклич. Ф. г. (напр., соед. XII). Угловое напряжение в связях О —P-O таких соед. приводит к понижению основности и нуклеофильности бициклов. По этой причине бициклофосфиты более стабильны, чем триалкилфосфиты. У этих соед. очень легко (значительно легче, чем у триалкилфосфатов) происходит разрыв связи P-O при действии протонсо- держащих нуклеофилов; эта р-ция проявляет высокую регио-селективность, напр.:

5032-20.jpg

5032-21.jpg

Для получения Ф.г. используют разл. р-ции, напр.:

5032-22.jpg

Важную роль в получении Ф. г. играют фосфоэфирные циклизации, напр. (В — основание):

5032-23.jpg

К Ф. г. относятся нек-рые очень важные прир. в-ва (напр., аденозинмонофосфат циклический), лек. ср-ва, пестициды, лиганды для металлокомплексных катализаторов, мономеры. Ф. г. широко используют в тонком орг. синтезе.

См. также Дигетерофосфоланы, Дигетерофосфоринаны.


===
Исп. литература для статьи «ФОСФОРСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ»:
ПурделаД., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., M., 1972; Нифантьев Э.Е., Завалишина А.И., "Успехи химии", 1982, т. 51, в. 10, с. 1601-37; Черкасов Р.А. [и др.], "Успехи химии", 1982, т. 51, в. 8, с. 1305-36; M a th ey R, "Topics phosphorus chemistry", 1980, v. 10, p. 1-128; Quin L., The heterocyclic chemistry of phosphorus systems based on the phosphorus-carbon bond, N.Y., 1981.

Э.Е. Нифантьев.

Страница «ФОСФОРСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков