ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ФОСФОСФИНГОЛИПИДЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ФОСФОСФИНГОЛИПИДЫ, сфинголипиды главным образом общей ф-лы RCH(OH)CH(NHCOR')CH2OP(О)(О-)X, где X = ОН (церамидфосфаты); 5032-24.jpg (сфингомиелины); 5032-25.jpg(церамидфосфоэтаноламины); OCH2CH(OH)CH2OH (церамидфосфоглицерины); OCH2CH(OH)CH2OP(O)(OH)2 (церамидфосфоглицерофосфаты); 5032-26.jpg (церамидфосфоаминопропандиолы); 5032-27.jpg5032-28.jpg , CH2CH2NHC(O)R: (цера-мидаминоэтилфосфонаты и их производные); R, R' и R: у всех Ф.- алкил, алкенил или гидроксиалкил. К Ф. относятся также 1-дегидроксицерамид-1-фосфонаты RCH(OH)CH(NHCOR'), CH2P(O)(О-)X.

Главный представитель Ф. у теплокровных - сфингомиели-ны. Они также обнаружены в грибах и микроорганизмах; сфингоэтаноламины выделены из тканей насекомых и их простейших. У микроорганизмов встречаются церамидфосфоглицерины, церамидфосфоглицерофосфаты, церамидфос-фоаминопропандиолы.

В растениях и грибах встречаются соед. специфич. структуры, у к-рых X - остатки мио-инозита или углеводов (т. наз. фосфогликосфинголипиды). Наиб. простой из них - церамидфосфоинозитид (X - остаток миo-инозита), к-рый выделен из семян высших растений, грибов и микроорганизмов. Функциональная роль почти всех Ф., кроме сфингомиелинов, изучена слабо.

Биосинтез Ф. осуществляется из церамидов RCH(OH)CHNH(COR')CH2OH, на к-рые остаток Р(О)(О-)Х переносится с помощью замещенного цитидиндифосфата.

Хим. синтез большинства Ф. осуществлен через церамид-фосфат или церамидпирофосфат. 1-Дегидроксисфинга-нин-1-фосфонат C15H31CH(OH)CH(NH2)CH2P(O)(OH)2, полученный синтетич. путем, был использован для изучения специфичности ферментов обмена Ф. Он оказался очень токсичным для животных, вызывает гемолиз эритроцитов в концентрации 2 · 10-5 M.


===
Исп. литература для статьи «ФОСФОСФИНГОЛИПИДЫ»:
Химия липидов, M., 1983; PhosphoUpids, eds. LN. Hawthorne, G.B. Ansell, Amst.-N.Y.-Oxf., 1982; The lipid handbook, eds. RD. Gunstone, J.L. Harwood, RB. Padley, L.- N.Y., 1986. E.H. Звонкова.

Страница «ФОСФОСФИНГОЛИПИДЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков