ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ФТОРОЛЕФИНЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ФТОРОЛЕФИНЫ, олефины, в к-рых один или неск. атомов H замещены атомами F. Наиб, значение имеют перфтороле-фины (все атомы H замещены на F). Ф.- газы либо жидкости с низкой т-рой кипения (табл.), не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях.

СВОЙСТВА ПРОМЫШЛЕННЫХ ФТОРОЛЕФИНОВ

Соединение

Мол. м.

T. пл., 0C

T. кип., 0C

T. само-воспл.

КПВ (% по объему)

пдк*

(мг/м3)

Фторэтилен CFH = CH2

46,04

-160,5

-72,2

460

2,9-28,9


1,1 -Дифторэтилен CF2 = CH2

64,03

-144

-83,7

480

5,5-21,3

500

Трифторэтилен** CF2 = CFH

82,02


-60,4

317

15,3-27

~1

Тетрафторэтилен CF2 = CF2

100,02

-131,15

-76,3

780

13,4-46,4

30

Гексафтор-пропилен CF3CF = CF2

150,02

-156,2

-29,4

510

15-20

5

1,1,3,3,3-Пента-фторпропилен CF3CH = CF2

132,03

-153

-20,7




3,3,3-Трифтор-пропилен CF3CH = CH2

96,05

-145

-25,5

499

4,7-13,5

3000

Трифгорхлор-этилен CF2 = CFCl

116,47

-154,9

-27,8

600

28,5-35,2

5

Октафторизо-бутилен (CF3)2C = CF2

200,03

-130

6,1



0,1

* В воздухе рабочей зоны. ** 5041-1.jpg 1,3011.

В отличие от нефторир. олефинов, Ф. легко реагируют с нуклеофилами, образуя продукты присоединения и замещения, напр.:

5041-2.jpg

Р-ции с электрофилами, напротив, протекают труднее. Галогены и галогеноводороды присоединяются к Ф. при УФ облучении или при повышенной т-ре в присут. катализаторов (напр., Cr2O3).

Ф. присоединяют по двойной связи неорг. оксиды, галоген-алканы и галогеналкены, гипофториты и др., напр.:

5041-3.jpg

При УФ облучении или в присут. катализаторов Ф. диме-ризуются, напр.:

5041-4.jpg

Полимеризация Ф. протекает, как правило, в водной среде в присут. инициаторов при повышенных т-ре и давлении с образованием фторопластов.

Осн. пром. метод получения Ф.- пиролиз фторхлоруглево-дородов при 750-850 0C либо дегалогенирование вициналь-ных полигалогеналканов металлами в метилформамиде, воде, спиртах, ТГФ и др., напр.:

5041-5.jpg

Ф. образуются также при декарбоксилировании солей фто-рир. карбоновых к-т:

5041-6.jpg

Ф.- сырье для получения термостойких и химически стойких полимеров.


===
Исп. литература для статьи «ФТОРОЛЕФИНЫ»: Фтор
и его соединения, под ред. Дж. Саимонса, пер. с англ., т. 1-2, M., 1953-56; Ловлейс А., Роуч Д., Постельнек Ч., Алифатические фгорсодержашие соединения, пер. с англ., M., 1961; Шеппард У., Шартс К., Органическая химия фтора, пер. с англ., M., 1972; Исикава H., Кобаяси E., Фтор. Химия и применение, пер. с япон., M., 1982; Промышленные фторорганические продукты. Справочник, Л., 1990. Б. H. Максимов.

Страница «ФТОРОЛЕФИНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков