ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ФТОРСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ ЭФИРЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ФТОРСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ ЭФИРЫ (орг. фтор-сульфаты), соед. общей ф-лы ROSO2F (R - орг. остаток). Низшие перфторир. эфиры - газы, остальные - жидкости или твердые в-ва (табл.), плохо раств. в воде, хорошо - в орг. р-рителях. Соединения, где R - вторичный алкил, неустойчивы.

Р-ции ROSO2F с аминами, амидами, простыми эфирами и СН-кислотами в присут. оснований приводят к соответствующим алкилпроизводным, напр.:

5041-30.jpg

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЭФИРОВ ФТОРСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Соединение

Мол. м.

T. кип., 0С

d204

n20D

Метилфторсульфат CH3OSO2F

114,10

92-94

1,4256

1,3435

Этилфторсульфат C2H5OSO2F

128,12

111-113

1,2678

1,3512

Пропилфгорсульфат C3H7OSO2F

142,15

49-50*

1,1890

1,3612

Трифторметилфторсульфат CF3OSO2F

168,07

От -4 до -3



1 , 1 -Дифторэтилфторсульфат CH3CF2OSO2F

164,11

77-78

1,4790

1,3129

Трифторвинилфторсульфат CF2=CFOSO2F

180,08

20,5-21

1,7000

< 1,3000

* При 35 мм рт. ст.

При действии на енольные формы кетонов образуются продукты их О-алкилирования (арилирования).

Получают ROSO2F обработкой фторсульфоновой к-той простых эфиров, диалкилсульфатов, олефинов или углеводородов, содержащих подвижные атомы водорода; взаимод. HSO3F или HalOSO2F (Hal = F, Cl, Br) с фторолефинами или полифторалкилгалогенидами; р-циями SO3 с перфторолефи-нами или их оксидами в присут. BF3 либо SbF5.

Ф. к. э.- алкилирующие агенты, полупродукты при получении нек-рых полимерных ионообменных смол и мембран. Ф. к. э. высокотоксичны для теплокровных при любых путях поступления в организм; вызывают поражения кожных покровов.


===
Исп. литература для статьи «ФТОРСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ ЭФИРЫ»:
Физер Л., Физер M., Реагенты для органического синтеза, пер. с англ., т. 6-7, M., 1975-78; Houben-Weyl, Method en der organischen Chemie, 4 Аufl., Bd E 11/2, Stuttg., 1985. И. И. Крылов.

Страница «ФТОРСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ ЭФИРЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков