ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ХИНАЗОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ХИНАЗОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле скелет хиназолина. Включают более 50 соединений. Выделены из растений 10 семейств, в частности акантовых (Асаnthaceae), рутовых (Rutaceae), парнолистниковых (Zygophyllaceae). Несколько этих алкалоидов вьщелено из микроорганизмов.
К X. а. относятся производные следующих соед.: 1) собственно хиназолина; 2) 3,4-дигидро-4-хиназолона (ф-ла I); 3) 1,4-дигидро-4-хиназолона (II); 4) 2,4-хиназолиндиона (III); 5) пирролидино- и пиперидинохиназолинов (IV; п = 1 и 2 соотв.); 6)6000-15.jpg-карболинохиназолина (V). Последние чаще относят к индольным алкалоидам.
6000-16.jpg

Биосинтез X. а. идет через антраниловую к-ту. При образовании алкалоидов типа IV вторым предшественником является орнитин или аспарагиновая к-та. Большинство X. а. синтезировано. X. а. обладают широким спектром фармакологич. действия: антихолинэстеразным, противомалярийным, желчегонным, бронходиляторным и др. Нек-рые алкалоиды и ок. 50 синтетических производных нашли применение в медицине.
Растения, богатые X. а., напр. Peganum harmala (местные назв.- могильник, исрик, адраспан и др.), издавна используются в народной медицине в качестве успокаивающих, противопростудных, противомалярийных, противоастматических и др. средств.
Первым X. а., выделенным из растения (1888), был пеганин, или вазицин (IV; Х = ОН, п= 1), мол. м. 188,23, бесцв. кристаллы, т. пл. оптически активных форм 211-212 °С,6000-17.jpg 252° (в хлороформе); получены нитраты с т. пл. 130 °С (с разл.); т. пл. рацемата 209-210 °С, его нитрата - 168-169 °С (с разл.).
Наиб. фармакологически активен дезоксипеганин (IV; Х = Н, п= 1), мол. м. 172,23, бесцв. кристаллы, т. пл. 92 °С, т. пл. перхлората 251 °С. Гидрохлорид дезоксипеганина -бесцв. кристаллы, хорошо раств. в воде. Угнетает холинэстеразу, чем облегчает проведение импульсов в холинэргических синапсах. Применяется в медицине (в виде гидрохлорида) для восстановления нервно-мышечной проводимости, при невритах, для лечения последствий нарушения мозгового кровообращения и др. Дезоксипеганин получают из широко распространенного растения Peganum harmala.


===
Исп. литература для статьи «ХИНАЗОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ»:
Садритдинов Ф. С., Курмуков А. Г., Фармакология растительных алкалоидов и их применение в медицине, Таш., 1980; JohneS., Grоger D., "Pharmazie", 1970, Jg. 25, Hf. 1, S. 22-44.

M. В. Тележенецкая.

Страница «ХИНАЗОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков