ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА (2,3-пиридиндикарбоновая к-та), мол. м. 167,12; бесцв. кристаллы, т. пл. 190-191 °С (с разл.). Раств. в воде, плохо раств. в этаноле, диэтиловом эфире и др. орг. р-рителях. При нагр. выше 190 °С или с СН3СООН декарбоксилируется с образованием никотиновой кислоты. С солями тяжелых металлов легко образует плохо р-римые в воде и орг. р-рителях соли, используемые для ее идентификации, напр. соль Сu(II) голубого цвета, соль Hg(II) коричневого цвета, Fе(III) - черно-коричневого, U(IV) - желто-зеленого цвета.

6001-30.jpg

При нагр. с (СН3СО)2О или SOC12 Х. к. образует внутр. ангидрид, с NH3 в сухом бензоле - имид (т. пл. 230 °С), с СН3ОН в НС1 - диметиловый эфир (т. пл. 53-54 °С). При взаимод. с СН3ОН в конц. H2SO4 Х. к. превращается в 2-метоксикарбонилникотиновую к-ту. Восстановление Х. к. Na в кипящем этаноле приводит к гексагидрохинолиновой к-те, в кипящем изоамиловом спирте - к гексагидроникотиновой к-те.
Получают X. к. окислением хинолина или 2,3-диметилпиридина щелочным р-ром КМnО4.


===
Исп. литература для статьи «ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА»:
Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфилда, пер. с англ., т. 1, М., 1953, с. 446; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 8, М., 1985, с. 228.

Л. Н. Яхонтов.

Страница «ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков