ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ХЛОРБЕНЗОЛ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ХЛОРБЕНЗОЛ (фенилхлорид) С6Н5С1, мол. м. 112,56; бесцв. жидкость с характерным запахом; т. пл. -45,58 °С, т. кип. 131,68 °С;6005-7.jpg 1,10630, плотн. по воздуху 3,87;6005-8.jpg 1,52481; давление пара (кПа) 0,13 (-13 °С), 1,33 (22,2 °С), 53,32 (110 °С), 4053 (350 °С);6005-9.jpg 5,2 х 10-30 Кл х м;6005-10.jpgжидкости (мПа х с) 0,844 (15 °С), 0,512 (60 °С);6005-11.jpg 33,28 мН/м (20 °С);6005-12.jpg [кДж/(кг х К)] 1,221 (-43 °С), 1,330 (17 °С), 1,368 (47 °С);6005-13.jpg 337,3 кДж/кг,6005-14.jpg -3194,3 кДж/моль,6005-15.jpg -111,7 кДж/моль,6005-16.jpg273,4 кДж/(моль х К); tкрит 359,2 °С, ркрит 4,52 МПа; коэф. теплопроводности жидкости [Вт/(м х К)] 0,140 (-40 °С), 0,128 (20 °С), 0,108 (120 °С);6005-17.jpg5,65 (20 °С), твердого - 2,74. Хорошо раств. в орг. р-рителях; р-римость в воде 0,049% по массе (30 °С); образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 90,2 °С, 71,6% X.).
X. обладает св-вами ароматических соединений. Взаимод. с С12 в жидкой фазе в присут. Fe при 70 °С приводит к смеси 2- и 4-дихлорбензолов (см. Дихлорбензолы); при более глубоком хлорировании получаются трихлорбензолы и полихлорбензолы. Атом С1 в X. замещается на гидроксил и аминогруппу: при действии 10%-ного р-ра NaOH (400 °С, 27 МПа) образуется фенол, при действии NH3 (400 °С, кат. CuCl) или его водного р-ра (200-210 °С, 7 МПа) - анилин. Нитрование X. приводит к смеси 2- и 4-хлорнитробензолов, сульфирование конц. H2SO4 - к 4-хлорбензолсульфокислоте. Взаимод. с Mg в эфире дает фенилмагнийхлорид.
Получают X. хлорированием бензола при 80-85 °С в реакторах коллонного типа, заполненных железными кольцами. Выделяют ректификацией после промывки, нейтрализации и азеотропной сушки реакционной массы; кубовый остаток содержит смесь полихлорбензолов, из к-рой выделяют 2- и 4-дихлорбензолы в отношении 1:2.
Применяют X. в произ-ве фенола, дихлорбензолов, красителей, нек-рых пестицидов и др.
Т. всп. 29 °С, т. самовоспл. 638 °С, КПВ 1,3-7,1. X. вызывает головную боль, головокружение, сонливость, расстройство пищеварения, при попадании на кожу - экзему. ПДК в воздухе рабочей зоны 2 мг/м3, ПДК в воде водоемов хозяйств.-бытового пользования 0,02 мг/л.


===
Исп. литература для статьи «ХЛОРБЕНЗОЛ»:
Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978, с. 356-62.

Ю. А. Трегер.

Страница «ХЛОРБЕНЗОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков