ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ЦИКЛОПЕНТЕН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ЦИКЛОПЕНТЕН, мол. м. 68,11; жидкость с резким запахом; т. пл. -135,1 °С, т. кип. 44,2 °С;6022-5.jpg 0,7720,6022-6.jpg 1,4225;6022-7.jpg 122,4 Дж/(моль х К);6022-8.jpg -22,63 кДж/моль;6022-9.jpg 201,3 Дж/(моль-К); раств. в этаноле, диэтиловом эфире, не раств. в воде.

6022-10.jpg

По хим. св-вам - типичный олефин: присоединяет галогены, галогеноводороды, при окислении образует карбонильные соед., при гидрировании - циклопентан (6022-11.jpg гидрирования 107,47 кДж/моль).
Димеризация Ц. приводит к 1-циклопентилциклопентену и циклопентилиденциклопентану; взаимод. с этиленом - к 1,6-гептадиену.
Ц.- уникальный мономер, полимеризация к-рого дает два типа полимеров - открытоцепные (1,5-полипентенамеры) и карбоциклические (см. Циклоолефиновые каучуки).
Осн. способ получения Ц.- селективное гидрирование циклопентадиена на гомогенных и гетерогенных катализаторах, содержащих Pt, Ru, Rh, Pd, Co. В пром-сти используют соед. Pd, продукты р-ции очищают на цеолитах и катионообменных смолах. Селективность по Ц. 99%. Ц. образуется также при дегидрировании или окислит. дегидрировании циклопентана либо при дегидрохлорировании хлорциклопентана.
Применяется Ц. для синтеза полипентенамеров.


===
Исп. литература для статьи «ЦИКЛОПЕНТЕН»:
Справочник нефтехимика, т. 2, Л., 1978; Фельдблюм В.Ш., Синтез и применение непредельных циклических углеводородов, М., 1982.

В. Н. Перченко.

Страница «ЦИКЛОПЕНТЕН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков