ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

ЦИТОКИНИНЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ЦИТОКИНИНЫ, прир. регуляторы роста растений, в малых концентрациях (10-5 — 10-9 М) стимулируют деление, рост и дифференцировку растит. клеток. Ц. активируют также синтез РНК и белков, усиливают транспирацию, задерживают процессы старения растений и повышают их устойчивость к неблагоприятным условиям внеш. среды. По хим. строению - производные 6-аминопурина (аденина) общей ф-лы I. наиб. распространен в природе зеатин (I; R = СН = С(СН3)СН2ОН, R' = H, транс-изомер). Кроме того, в растениях встречаются циc-зеатин, дигидрозеатин [I, R = CH2CH(CH3)CH2OH, R' = Н], а также [I; R = СН = С(СН3)2, СН2С(ОН)(СН3)СН2ОН, СН2(ОН)С(ОН)(СН3)СН2ОН, 2-НОС6Н4, R' = Н]. Первое в-во с цитокининовой активностью - кинетин (I; R = 2-фурил, R' = Н) - вьщелено из молок сельди.

6024-105.jpg

В растениях Ц. образуются в корнях при распаде транспортных РНК, а также путем биосинтеза из 5'-аденозинмонофосфата и изопентенилпирофосфата (последний получается из мевалоновой к-ты); при дальнейшем ферментативном отщеплении фосфатной и рибозидной групп получается изо-пентениладенин, окисляющийся в зеатин. В виде транспортных форм - соответствующих нуклеозидов (I; R - остаток рибозы) и нуклеотидов (I; R - остаток рибозофосфата) Ц. передвигаются по ксилеме в надземные части растений.
В тканях растений Ц. довольно быстро распадаются с отщеплением боковой цепи и далее с разрывом пуринового кольца; более устойчивы (но менее активны) их транспортные формы, а также запасные формы - конъюгаты, к-рые Ц. образуют с глюкозой, аланином и нек-рыми белками, присоединяя их к атомам N кольца или атомам О боковой цепи.
Известны синтетич. в-ва, по биол. действию напоминающие Ц. Нек-рые из них, напр. 6-бензиламинопурин (бензиладенин), близки по хим. строению прир. Ц.; другие относятся к классу фенилмочевин общей ф-лы C6H5NHCONHR (II; где R = незамещ. или замещ. фенил либо 4-пиридил).
Цитокининовой активностью обладает также известный дефолиант тидиазурон (II; R= 1,2,3-тиадиазол-5-ил), действие к-рого обусловлено тем, что избыточная концентрация Ц. (гиперцитокиноз) стимулирует образование эндогенного этилена, вызывающего опадение листьев. С явлением гиперцито-киноза связано, по-видимому, действие нек-рых гербицидов, в частности из группы сульфонилмочевин (см. Гербициды).


===
Исп. литература для статьи «ЦИТОКИНИНЫ»:
Кулаева О. Н., Цитокинины, их структура и функции, М., 1973; Регуляторы роста растений, под ред. Г. С. Муромцева, М., 1979, с. 86-117; Полевой В. В., Фитогормоны, Л., 1982; Основы химической регуляции роста и продуктивности растений, М., 1987, с. 80-133; Chemistry of plant hormones, ed. by N. Takahashi, Boca Raton (Florida), 1986, p. 153-200.

Г. С. Швиндлерман.

Страница «ЦИТОКИНИНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков