ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ЭВГЕНОЛ (4-аллил-2-метоксифенол), мол. м. 164,2; бесцв., желтеющая на воздухе жидкость с сильным запахом гвоздики (запах менее приятен, чем у изоэвгенола), т. пл. 10,3 °С, т. кип. 252,7 °С;6027-28.jpg1,0664;6027-29.jpg 1,5410; давление пара 1,17 Па (20 °С); раств. в пропиленгликоле и эфирных маслах, р-римость в 50%-ном этаноле 1:5 (или 1:6) при 20 °С, не раств. в воде. Производные: бензоат, т. пл. 70,5 °С; 2,4-динитробензоат, т. пл. 130,8 °С; фенилуретан, т. пл. 97 °С. Э.- главная составная часть ряда эфирных масел: гвоздичного (до 85%), эвгенольного базилика (70-80%), коллюрии (70-80%); в меньших кол-вах содержится в цитронелловом, иланг-иланговом, аирном, сассафрасовом и нек-рых других. С водными р-рами щелочей Э. образует водорастворимые соли (эвгеноляты), что используют для выделения Э. из эфирных масел, с поташом дает твердое соед., при окислении образует ванилин, при нагр. с щелочами, Pt на угле или с нек-рыми др. кат. изомеризуется в изоэвгенол. Э. выделяют из эфирных масел либо получают алкилированием гваякола аллиловым спиртом или аллилхлоридом. Э. используют при составлении парфюм. композиций, как отдушки для табака, в синтезе изоэвгенола.

6027-30.jpg

Т. всп. 110°С, т.самовоспл. 346 °С, КПВ 0,74-2,61% (по объему), температурные пределы воспламенения 110-144 °С, пороговая концентрация запаха 2,38 x 10-8 г/л; ЛД50 2,68 г/кг (крысы, перорально).

Л. А. Хейфиц.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков