ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ЭТИЛАЦЕТАТ (этиловый эфир уксусной к-ты) CH3COOC2H5; мол. м. 88,11; бесцв. жидкость с приятным запахом; т. пл. -84 °С, т. кип. 77,1 °С;6043-20.jpg 0,9001;6043-21.jpg 1,3724; tкрит 250,4 oС, Ркрит3,78 МПа;6043-22.jpg 0,455 мПа x с (20 °С);6043-23.jpg 6,03 x 10-30 Кл x м;6043-24.jpg 34,75 Дж/моль,6043-25.jpg 10,481 Дж/моль;6043-26.jpg -2254,98 кДж/моль,6043-27.jpg -463,8 кДж/моль;6043-28.jpg 6,053; смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, бензолом, СНС13; р-римость (% по массе): в воде 12, воды в Э. 9,7. Э. образует двойные азеотропные смеси с водой (т. кип. 70,4 °С, содержание воды 8,2% по массе), этанолом (71,8; 30,8), метанолом (62,25; 44,0), изопропанолом (75,3; 21,0), ССl4 (74,7; 57), циклогексаном (72,8; 54,0) и тройную азеотропную смесь Э.: вода:этанол (т. кип. 70,3 °С, содержание соотв. 83,2, 7,8 и 9% по массе).
Э. обладает всеми св-вами эфиров сложных.
В пром-сти Э. получают: 1) по Тищенко реакции из ацетальдегида при 0-5 °С в присут. каталитич. количеств алкоголята Аl; конверсия ацетальдегида 98%, селективность 97-98%; 2) этерификацией СН3СООН этанолом при 110-115 °С в присут. H2SO4, соотношение к-ты и спирта (1:1,1), степень конверсии более 95%; 3) взаимод. СН3СООН с этиленом при т-ре 150 °С и давлении 7,7 МПа в присут. H2SO4 при соотношении СН3СООН: этилен 1:3,89.
Лаб. способы получения: взаимод. С2H5ОН с СН3СОС1, кетеном либо (СН3СО)2О, или р-цией СО с СН3ОН и этиленом.
Э.- р-ритель нитроцеллюлозы, ацетилцеллюлозы, смоляных масляных лаков, жиров, восков, в смеси со спиртом -р-ритель в произ-ве искусств. кожи. Применяется как экстрагент орг. соед. из водных р-ров, желатинизирующее средство в произ-ве взрывчатых в-в, компонент фруктовых эссенций.
Пары Э. раздражают слизистые оболочки глаз и дыхат. путей, при действии на кожу вызывают дерматиты и экземы. ПДК в воздухе рабочей зоны 200 мг/м3.
Т. всп. 2 °С, т. воспл. ниже О °С, т. самовоспл. 400 °С, КПВ паров в воздухе 2,1-16,8% (по объему), температурные пределы воспламенения 1-31 °С.
Мировой объем произ-ва Э. 0,45-0,5 млн. т в год (1986), в т.ч. в Японии 0,11, Германии 0,08, США 0,08.

Лит.: Рид Р., Праусниц Дж., Шервуд Т., Свойства газов и жидкостей, пер. с англ., Л., 1982; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 21, N. Y., 1983, p. 382-83.

3. П. Присяжнюк.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков