ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ЭТИЛБЕНЗОЛ, С6Н5СН2СН3, мол. м. 106,16; бесцв. жидкость с запахом бензола; т. пл. -94,97 °С, т. кип. 136,19 °С, 25,88 оС/10 мм рт. ст.;6043-29.jpg 0,8671;6043-30.jpg 1,4958;6043-31.jpg 0,637 мПа х с (20 °С);6043-32.jpg 1,97 х 10-30 Кл х м;6043-33.jpg (жидкость) 186,56 Дж/(моль-К),6043-34.jpg (газ) 128,49 Дж/(моль х К);6043-35.jpg (жидкость) -12,48 кДж/моль,6043-36.jpg (газ) -29,71 кДж/моль;6043-37.jpg 86,3 Дж/г,6043-38.jpg -4568,6 кДж/моль;6043-39.jpg (жидкость) 255,35 Дж/(моль х К),6043-40.jpg (газ) 360,69 Дж/(моль х К);6043-41.jpg 2,41 (20 °С). Р-римость в воде 0,014 г в 100 г (15 °С); смешивается с большинством орг. р-рителей. Образует пикрат с т. пл. 96,6 °С.
Обладает св-вами ароматических соединений. При действии Cl2 или Вr2 на Э. в газовой фазе в отсутствие катализатора на свету или при т-ре кипения Э. происходит замещение в боковой цепи с образованием (1-галогенэтил)- и (2-галогенэтил)бензолов. Галогенирование в жидкой фазе при низких т-рах в присут. катализаторов (А1С13, FeBr3, I2 и др.) приводит к о- и n-галогенпроизводным. Нитрование HNO3 (d= 1,5) и сульфирование идет в бензольное кольцо с образованием соответствующих моно-, ди- и тринитропроизводных. При окислении СrО3 или разб. HNO3 Э. превращается в бензойную к-ту и ацетофенон, при окислении р-ром Na2Cr2O7 в автоклаве при т-ре 250 °С в течение 1 ч - в натриевую соль фенилуксусной к-ты (выход 89%). Жидкофазное окисление Э. в присут. ацетата Мn приводит к6043-42.jpg-фенилэтиловому спирту, к-рый при 300 °С в присут. TiO2 превращается в стирол. При окислении кислородом воздуха при 130 °С и 0,5 МПа Э. образует гидропероксид, к-рый при 11О °С в присут. нафтенатов W или Мо с пропиленом образует пропиленоксид и6043-43.jpg -фенилэтиловый спирт.
При пропускании паров при 360 °С над катализатором на основе оксидов Zn или Сr Э. с выходом 90-92% дегидрируется в стирол.
Э. содержится в сырой нефти, продуктах каталитич. риформинга нефтяных фракций и легких фракциях смолы коксования угля, откуда он м. б. легко выделен. В пром-сти Э. получают гл. обр. алкилированием бензола этиленом в присут. А1С13 при т-ре 400-450 °С; разработаны также процессы алкилирования в присут. BF3 на модифицированном оксиде А1, Н3РО4 на кизельгуре, мол. ситах.
Э. - исходное в-во в произ-ве стирола, добавка к моторному топливу для повышения октанового числа, р-ритель.
Э. раздражает кожу, оказывает судорожное действие; ЛД50 3,5 г/кг (мыши, внутрижелудочно). ПДК в атм. воздухе 0,02 мг/м3, в водоемах хозяйств.-бытового пользования 0,01 мг/л. Т. воспл. 15 °С, т. самовоспл. 432 °С, КПВ 0,9-3,9% по объему.
Объем мирового произ-ва ок. 17 млн. т в год (1987); объем произ-ва в России 0,8 млн. т в год (1990).

Лит.: Теддер Дж., Нехватал А., Джубб А., Промышленная органическая химия, пер. с англ., М., 1977; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 15, N. Y, 1981, p. 545; v. 24, 1984, p. 709.

В. Г. Липович, М. Ф. Вагин.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков