ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ СН3(СН2)3СН(С2Н5)СН2ОН, мол. м. 130,23; бесцв., слегка вязкая жидкость с приятным цветочным запахом; т. пл. 70 °С, т. кип. 183,5 °С;6043-44.jpg0,8340;6043-45.jpg1,4315; раств. в большинстве орг. р-рителей, р-римость в воде 0,07% (по массе), р-римость воды в Э. 2,6%; с водой образует азеотропную смесь (т. кип. 99,1 °С; 20% по объему Э.).
Осн. пром. способ получения Э.- альдольная конденсация масляного альдегида (последний образуется при гидроформилировании пропилена в присут. Rh) при 80-140 °С и 0,2-0,6 МПа с послед. гидрированием образующегося 2-этилгексаналя в присут. Ni или Сu при т-ре 100 °С и выше и давлении от атмосферного до 10 МПа:

6043-46.jpg

Э.- р-ритель нек-рых пластмасс, лаков; экстрагент редких и радиоактивных металлов из руд и минералов; пеногаситель; стабилизатор эмульсий типа "вода в масле"; компонент парфюм. композиций.
Широко применяют эфиры Э. (табл.), в осн. в качестве пластификаторов. На произ-во эфиров расходуется ок. 80% производимого Э. Наиб. универсальный пластификатор -ди(2-этилгексил)фталат (ДОФ). Его используют для пластификации ПВХ и эфиров целлюлозы. Эфиры Э. и дикарбоновых к-т - пластификаторы морозостойких полимерных композиций.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЭФИРОВ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА
Соединение
Т. пл., °С
Т. кип., °С/мм рт. ст.
6043-47.jpg
6043-48.jpg
6043-49.jpg

Па х с

Р-ри-мость в воде,

% по массе

Т. всп., оС
Ди(2-этилгек-сил)фталат
-46
231/5
0,986
1,484
0,082
0,01
206
Три(2-этилгек-сил)тримел-литат
-33
260/1
0,987
1,485
0,21-0,286
260
Ди(2-этилгек-сил)адипи-нат
-70
214/15
0,927*
1,447*
0,013-0,015
0,025
196
Три(2-этилгек-сил)фосфат
-90
220/5
0,926**
1,444**
0,01
207
Ди(2-этилгек-сил)фенил-фоофат
-95
190-205/1
0,97-0,99
1,470**
0,01
195-205

*При 35 оС. **При 20 °С.

Эфиры Э. и ароматич. поликарбоновых к-т, напр. три(2-этилгексил)тримеллитат, благодаря низкой летучести, малой экстрагируемости моющими средствами и низкой миграции в лаковые покрытия применяют при изготовлении кабельной изоляции, эксплуатируемой при высоких т-рах, а также в отделочных материалах автомобилей.
Эфиры Э. и ортофосфорной к-ты повышают огнестойкость полимерных материалов; они малотоксичны и используются для приготовления упаковочных материалов в пищ. пром-сти.
Для Э. ПДК в воздухе рабочей зоны 50 мг/м3, КПВ 1,03-8,48% (по объему), т. всп. 185 °С.
Мировой объем произ-ва Э. 3 млн. т в год (1990), в т. ч. в России 140 тыс. т.

Лит.: Колесов М. Л. и др., Промышленные методы производства 2-этилгексанола и перспективы развития, М., 1992; "Нефть, газ и нефтехимия за рубежом", 1991, № 4, с. 80.

Я. С. Баринов.

О-ЭТИЛ-S-6043-50.jpg-ДИИЗОПРОПИЛАМИНОЭТИЛМЕТИЛФОСФОНАТ [О-этиловый S-2-(диизопропиламино)этило-вый эфир метилфосфоновой к-ты, ви-газ, Ви-Экс, VX], мол. м. 267,37; бесцв. жидкость (техн. продукт имеет окраску от желтой до темно-коричневой); т. пл. -39 °С, т. кип. 95-98 °С/1 мм рт. ст.;6043-52.jpg 1,0083; летучесть 0,0105 мг/л (25 °С). Э. гигроскопичен, ограниченно раств. в воде (ок. 5% при 20 °С), хорошо - в орг. р-рителях. Легко проникает в пористые материалы.

6043-51.jpg

Химически устойчив. Очень медленно реагирует с нуклеоф. реагентами. Время гидролиза на 50% при 25 °С и рН 7 составляет 350 сут, при рН 10 - ок. 10 сут, при рН 14 -1,3 мин. Практич. значение для дегазации Э. имеет его взаимод. с солями аминоспиртов и целлозольвами в неводных р-рителях, напр.:

6043-53.jpg

Так, 0,5 М р-р H2NCH2CH2OLi в смеси с моноэтаноламином и 1,6-гександиолом (3:1) полностью разлагает Э. за 15 мин. Электроф. р-ции в водной среде с разрывом связи Р — S легче всего происходят при рН 5-9; окислители (напр., гипохлориты) сравнительно легко разлагают Э. до нетоксичных продуктов:

6043-54.jpg

Эти р-ции пригодны для дегазации Э.
С к-тами Э. образует твердые ядовитые аммониевые соли, раств. в воде. Термич. разложение Э. начинается при 150 °С; при 250 °С Э. пиролизуется наполовину за 4 мин, а при 295 °С - за 36 с.
Э. может быть получен мн. методами, напр.:

6043-55.jpg

Э.- ОВ нервно-паралитич. действия. При вдыхании аэрозоля Э. первые признаки поражения (миоз и загрудинный эффект) возникают при концентрации 0,0001 мг/л через 1 мин; ЛД50 при ингаляц. воздействии на человека при экспозиции 10 мин составляет 0,001 мг/л (период скрытого действия 5-10 мин). Для Э. характерна высокая кожно-резорбтивная токсичность (ЛД50 0,1 мг/кг), при этом первым признаком поражения м. б. не миоз, а мелкие подергивания кожи в местах ее контакта с ОВ. Период скрытого действия при кожно-резорбтивном действии 1-24 ч (в зависимости от дозы Э.).
Защита от Э.- противогаз, ср-ва защиты кожи, а также антидоты (атропин и др.).

Лит. см. при ст. Отравляющие вещества.

В. И. Емельянов.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков