ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.
 
Всё о Химии - Ximia.org

Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ЭТИЛЕНДИАМИН (1,2-диаминоэтан) Н2NC2Н4NH2, мол. м. 60,099; бесцв. жидкость с аминным запахом, дымящая на воздухе; т. пл. 10,9 °С, т. кип. 117 °С;6043-84.jpg0,8966;6043-85.jpg1,4571;6043-86.jpg 6,34 х 10-30 Кл-м;6043-87.jpg 1,35 мПа х с (25 °С); давление пара 1,21 кПа (20 °С);6043-88.jpg 3,41 Дж/(г х К);6043-89.jpg 636,4 Дж/г; pК1 3,83, рК2 6,56; образует с водой азеотропную смесь (81,6% по массе Э., т. кип. 119 °С); смешивается с водой (с разогревом) и с большинством орг. р-рителей, не раств. в углеводородах.
Э. обладает хим. св-вами диаминов. С к-тами образует два ряда солей, с металлами (Сu, Мn, Со и др.) - комплексные соли. Нитрат Э. при нагр. отщепляет две молекулы воды с образованием взрывчатого в-ва - этилендинитрамина:

6043-90.jpg

Нагревание Э. с одноосновными карбоновыми к-тами приводит к моно- и диамидам, способным циклизоваться в имидазолины и имидазолидины; аналогично протекают р-ции с HCN и альдегидами, напр.:

6043-91.jpg

Самоконденсация Э. при повышенных т-ре и давлении в присут. катализатора дает пиперазин, конденсация Э. с 1,2-дикетонами - 2,3-дигидропиразины, с мочевиной -2-имидазолидинон (этиленмочевину).
При взаимод. Э. с С1СН2СООН или со смесью СН2О и НС1 образуется этилендиаминтетрауксусная кислота.
Р-ция Э. с 1 эквивалентом CS2 приводит к 2-меркаптоимидазолину, с 2 эквивалентами CS2 в присут. щелочи - к этилен-бис- (дитиокарбамату):

6043-92.jpg

С алкилгалогенидами Э. дает моно- и дизамещенные продукты, с дигалогенидами образуются катионные полимерные продукты (водорастворимые или гелеобразные), напр.:

6043-93.jpg

6043-94.jpg

Э. цианэтилируется акрилонитрилом, оксиалкилируется эпоксидами с образованием проксаминов, напр.:

6043-95.jpg

Получают Э. взаимод. дихлорэтана с NH3 (жидким или водным) при 100 °С либо каталитич. гидрированием смеси моноэтаноламина с NH3 при 150-230 °С.
Э. образуется также непосредственно из этилена и NH3 либо из СН2О, NH3 и HCN в присут. катализатора.
Э.-компонент пластификаторов феноло-формальдегидных смол, полиуретановых волокон, используется для стабилизации смазочных масел и каучуковых латексов, в произ-ве полиуретанов и термопластичных адгезивов, для получения этилендиаминтетрауксусной к-ты, фунгицидов (напр., цинеба, полимарцина), присадок к моторным маслам, лек. ср-в и др.
Э. раздражает слизистые оболочки верхних дыхат. путей и кожу, поражает печень. ПДК в атм. воздухе 0,03 мг/м3, в воздухе рабочей зоны 2 мг/м3, в воде водоемов хозяйств.-бытового пользования 0,2 мг/м3.
Т. всп. 33 °С, т. самовоспл. 390 °С, КПВ 3,82-19,6%.

Лит.: Вредные вещества в промышленности, 7 изд., т. 2, Л., 1976, с. 232-33; Ullmann's Encyclopedia, 5 ed., Bd A2, Weinheim, 1985, p. 23-26.

П. А. Гембицкий.

 

Всё о Химии для учеников, учителей, студентов и просто химиков