ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

КОРРОЗИЯ ПОД НАПРЯЖЕНИЕМ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


КОРРОЗИЯ ПОД НАПРЯЖЕНИЕМ, коррозия металлич. материала при одноврем. воздействии коррозионной среды и мех. напряжений. Мерой устойчивости материала к К. п. н. является коррозионномех. прочность, определяемая как предел допустимых статич. или циклич. напряжений в металле на выбранной базе испытаний по времени (тыс. ч) или по числу циклов нагружения (103-106). Скорость коррозии, определяемая по потере массы металла, с ростом напряжений увеличивается несущественно. Осн. виды разрушения - коррозионноусталостное растрескивание при циклич. нагружении (см. Коррозионная усталость) и коррозионное растрескивание под действием статич. растягивающих напряжений (КРН), к-рому посвящена данная статья. КРН, подобно хрупкому разрушению, происходит практически без пластич. деформации макрообъемов металла. Непременное условие КРН-локализация коррозионного процесса на наиб. напряженных местах пов-сти, дефектах поверхностной структуры металла. Это м. б. трещины в оксидных пленках и защитных покрытиях, выходы дислокаций, ступени скольжения, границы зерен или неметаллич. включений и т. п. Определенные для данного металла компоненты р-ра вызывают активацию этих дефектов и растворение металла вблизи них при пассивном состоянии остальной пов-сти. Поэтому КРН-процесс, специфический для данной системы металл - среда. наиб. распространено КРН для след. систем: латуни и бронзы в средах, содержащих NH3 (сезонное растрескивание латуней); нержавеющие стали в горячих р-рах хлоридов; конструкц. стали повыш. прочности в р-рах к-т, щелочей, нитратов, галогенов, HCN, H2S; любые стали в газообразном Н2 при высоких т-рах (водородная хрупкость); титановые сплавы в ртути, маловодных р-рах NO2; высокопрочные алюминиевые сплавы в р-рах хлоридов. В зависимости от особенностей структуры металла и состава коррозионной среды КРН м. б. меж- или транс-кристаллитным (см. Межкристаллитная коррозия). В общем процессе развития коррозионной трещины различают инкубац. период (до появления зародышевой трещины), периоды развития трещины и хрупкого разрушения при превышении локальной прочности материала. Инкубац. период определяется созданием условии для резкой локализации коррозионного процесса на дефектах пов-сти напряженного металла. Он, как правило, сокращается с ростом действующих напряжений, т-ры, концентрации специфически активирующих компонентов среды. Зарождение трещин м. б. связано также с местным адсорбц. снижением прочности и пластичности микрообъемов металла в средах, содержащих ПАВ. Развитие трещины определяется физ.-хим. условиями, возникающими в ее вершине. Как правило, в вершине трещины вследствие анодного процесса повышается концентрация активирующих компонентов, происходит существенное подкисление р-ра. Факторами, определяющими скорость развития трещины, являются интенсивность поля напряжений, скорость и время анодного растворения металла, снижение локальной прочности в окрестности вершины трещины. Снижение прочности, как правило, происходит вследствие диффузии "коррозионного" атомарного водорода в наиб. напряженную зону металла впереди вершины трещины (водородное охрупчивание). относит. роль анодного растворения и водородного охрупчивания м. б. различна для разных систем металл - р-р. Напряженное состояние металла определяется с помощью коэф. интенсивности напряжений КI в рассматриваемой точке контура трещины в момент ее продвижения. Величина КI является интегральной характеристикой поля напряжений в вершине трещины и для условий плоской деформации определяется из ур-ния: KI=461_480-66.jpg , где s - напряжение, l - длина трещины, v - коэф. Пуассона. Коррозионная трещина начинает расти при достижении нек-рого критического для данной системы металл - р-р значения коэф. интенсивности напряжений KISCC. Рост трещины заканчивается хрупким разрушением образца или конструкции, когда достигается критич. значение коэф. КI для данного металла в инертной среде, равное К.
===
Исп. литература для статьи «КОРРОЗИЯ ПОД НАПРЯЖЕНИЕМ»:
Карпенко Г. В.. Влияние среды на прочность и долговечность металлов. К., 1976; Коррозия. Справочник, под ред. Л. Л. Шрeйера, М., 1981; Петров Л. Н., Коррозия под напряжением. К., 1986. И. А. Степанов.

Страница «КОРРОЗИЯ ПОД НАПРЯЖЕНИЕМ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков