ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

КРЕЗОЛЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


КРЕЗОЛЫ (метилфенолы, гидрокситолуолы), мол.м. 108,14. Существуют орто-, мета- и пара-изомеры - бесцв. кристаллы или жидкости (см. табл.). К. хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне; раств. в воде, р-рах щелочей (с образованием солей-крезолятов). Подобно фенолу" К.-слабые к-ты.
501_520-3.jpg
Легко вступают в р-ции электроф. замещения, конденсации, напр. с альдегидами. л-К. окисляется оксидами Рb, Мn или Fe до n-гидроксибензойной к-ты, более сильными окислителями - до хинона или гидрохинона. При каталитич. восстановлении К. превращ. в метилциклогексанолы и метилцихлогексаноны. Изомеры К. при смешении с хлорной водой в присут. NH3 образуют окрашенные соед.: о-К. дает желто-бурую окраску, переходящую в зеленоватую, м-К - зеленую, переходящую в темно-желтую, л-К. - темно-желтую, переходящую в оранжевую или красную. Техн. смесь о-, м- и л-К. наз. трикрезолом.
501_520-4.jpg
В пром-сти основной источник получения К. - крезольные фракции смол, образующихся при коксовании каменного угля, термич. обработке горючих сланцев и пиролизе древесины. Разделяют К. фракционной дистилляцией. Кроме того, л-К. синтезируют сульфированием толуола серной к-той с послед. щелочным плавлением натриевой соли n-толуолсульфокислоты; о-К. - алкилированием фенола метанолом. Сырой К. применяют в произ-ве феноло-альдегидных смол, дезинфекционных ср-в; о-К. и л-К.- также в произ-ве азокрасителей, о- и n-гидроксибензальдегида, аминометокситолуолов (крезидинов). л-К. используют для синтеза антиоксиданта 2,б-ди-трет-бутил-4-метилфенола, о-К. - для получения 2,6-динитро-о-крезола - сырья в произ-ве инсектофунгицидов и гербицидов, салицилового альдегида, м-К. - для получения мускус-кетона, мускус-амбретта и др. (см. Мускусы). К. раздражают слизистые оболочки дыхат. путей, вызывают конъюнктивиты; ПДК 0,5 мг/м3 (для м-К. и л-К) и 0,1 мг/м3 (для о-К.).
===
Исп. литература для статьи «КРЕЗОЛЫ»:
Kirk-Othmer encyclopedia. 3 ed., v. 2, N. Y., 1978, p. 72-%.
Г. И. Пуца.

Страница «КРЕЗОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков