ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

КРЁНКЕ РЕАКЦИЯ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


КРЁНКЕ РЕАКЦИЯ, получение альдегидов взаимод. четвертичных пиридиниевых солей с 4-нитрозо-N, N-диметиланилином и послед. гидролизом образующихся нитронов:
501_520-37.jpg
Четвертичную соль обрабатывают нитрозосоединением в водно-пиридиновом р-ре в присут. стехиометрич. кол-ва NaOH или др. основания. Нитрон, к-рый обычно выпадает в осадок, гидролизуют разб. НСl или H2SO4. Альдегид экстрагируют эфиром. Метод применяют для получения ароматич., гетероциклич., a, b-ненасыщенных альдегидов, а также a-кетоальдегидов, напр.:
501_520-38.jpg
Исходные пиридиниевые соли получают алкилированием пиридина, а также иодированием метилкетонов или метил-замещенных гетероциклич. соед. в присут. пиридина (Ортолевы - Кинга реакция). Механизм получения нитрона предполагает промежут. образование пиридиний-илида и бетаина:
501_520-39.jpg
К. р. позволяет в мягких условиях получать альдегиды, малодоступные при использовании др. путей синтеза. Р-ция открыта Ф. Крёнке в 1936.
===
Исп. литература для статьи «КРЁНКЕ РЕАКЦИЯ»:
Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1982, с. 699-700; там же, т. 3, 1982, с. 615-16. Е. М. Рохлин.

Страница «КРЁНКЕ РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков