ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА (миорелаксанты периферии, действия), хим. в-ва, блокирующие передачу нервного импульса от двигат. нервов к мышцам и вызывающие расслабление скелетной мускулатуры, т. е. оказывают действие, сходное с действием кураре (смеси сгущенных экстрактов из растений родов Chondrodendron, Strychnos и нек-рых др.), к-рое применялось с давних пор индейцами Юж. Америки в качестве яда для стрел. В зависимости от способа упаковки (в бамбуковых трубках, сосудах из тыкв или горшках) различают кураре трубочный, тыквенный и горшочный. Активное в-во трубочного кураре - (+)-тубокурарин. Выделяют две осн. группы К.с. - недеполяризующие (антидеполяризующие, или пахикураре) и деполяризующие (лептокураре). Первые - антагонисты ацетилхолина, блокируют нервный импульс, уменьшая чувствительность н-холинорецепторов субсинаптич. мембраны к ацетилхолину, предупреждая тем самым возбуждение мышечного волокна. Соед. этой группы - хлорид (+)-тубокурарина (ф-ла I), полусинтетич. диплацин (II), синтетич. анатруксоний (III), квалидил (IV) и др.
541_560-35.jpg
Деполяризующие К. с. вызывают стойкую деполяризацию постeинаптич. мембраны благодаря холиномиметич. св-ву, т. е. действуют подобно избыточным кол-вам ацетилхолина. Препараты этой группы, напр. дитилин (V), относительно быстро гидролизуются псевдохолинэстеразой. Нек-рые К. с., в частности диоксоний (VI), сочетают деполяризующие и антидеполяризующие св-ва. По хим. строению различают четвертичные аммониевые соед. и третичные амины. Для первых характерно наличие двух положительно заряженных атомов N, благодаря чему облегчается полярное взаимод. с анионными структурами рецепторов. Четвертичные аммониевые соед. плохо проникают через гистогематич. барьеры. К. с. и их метаболиты выводятся из организма гл. обр. почками. К. с. применяют в анестезиологии при хирургич. операциях, при нек-рых видах диагностич. исследований, а также при лечении заболеваний, сопровождающихся повышением тонуса скелетных мышц.
===
Исп. литература для статьи «КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА»:
Харкевич Д. А., Фармакология курареподобных средств, М., 1969.
Г. Я. Шварц.

Страница «КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков