ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АМИНОНАФТОЛЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АМИНОНАФТОЛЫ C10H6(NH2)OH, мол. м. 159,19; бесцв. кристаллы (см. табл.); практически не раств. в воде, раств. в спирте, эфире, бензоле.

ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ (°С) АМИНОНАФТОЛОВ, ИХ N-АЦЕТИЛ-И N-БЕНЗОИЛПРОИЗВОДНЫХ
1026-65.jpg

А. амфотерны: реагируя с минер. к-тами, образуют нафтоламмониевые соли, с едкими щелочами-нафтоляты. Окисляются на воздухе, особенно легко в щелочных р-рах, причем р-ры окрашиваются. А., содержащие группы ОН и NH2 в одном кольце, при окислении превращ. в нафтохиноны. А., у к-рых группы NH2 и ОН находятся в разных кольцах, могут вступать с солями диазония в азосочетание; при этом в кислой среде проявляется ориентирующее влияние аминогруппы, в щелочной-гидроксильной. Азосочетанием сначала в кислой среде, а затем в щелочной получают дисазосоединения. При взаимод. с ангидридами или хлорангидридами карболовых к-т А. превращаются в N-ациламинонафтолы, обладающие четкими т-рами плавления, что используют для идентификации А.

В пром-сти получают 1,5-А. (пурпурол), 1,7- и 1,8-А. сплавлением соответствующих нафтиламиносульфокислот со щелочами при 250 °С. А. можно синтезировать также след. методами: восстановлением (SnCl2 и НС1) нитропроизводных1026-66.jpg и1026-67.jpgнафтолов; нагреванием аминонафтолсульфокислот с минер. к-той выше 100°С; нагреванием дигидроксинафталина с конц. р-ром NH3 при 180°С; кипячением нафтилендиамина с водным р-ром NaHSO3; взаимод.1026-68.jpg и1026-69.jpgнафтолов с NaNH2 при 230 °С. 1,5-, 1,7- и 1,8-А.-промежут. продукты в произ-ве сернистых красителей и азокрасителей. Большое значение в произ-ве азокрасителей имеют сульфокислоты А. (см. Аминонафпюлсульфокислоты).


===
Исп. литература для статьи «АМИНОНАФТОЛЫ»:
Доналдсон Н., Химия и технология соединений нафталинового ряда, пер. с англ, М, 1963; Эфрос Л. С, Горелик М. В., Химия и технология промежуточных продуктов, Л., 1980. Г. И. Пуца.

Страница «АМИНОНАФТОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков