ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АМИНОНИТРОАНИЗОЛЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АМИНОНИТРОАНИЗОЛЫ (нитроаминоанизолы, нитрометоксианилины, нитроанизидины), мол. м. 168,15; кристаллы (см. табл.) желтого, оранжевого или красного цвета; легко раств. в спиртах, ацетоне, эфире, плохо - в гексане, бензоле, воде.

Наиб. изучено диазотирование аминогруппы. При нагр. А. с р-ром щелочи аминогруппа замещается на гидроксил. Таким образом из 3-нитро-4-аминоанизола получают 2-нитро-4-метоксифенол. При взаимод. 4-амино-3-нитроанизола с 1,3,3-триметоксибутаном в присут. As2O5 и разб. H2SO4 образуется 8-нитро-6-метокси-4-метилхинолин (ф-ла I). При обработке 4-амино-2-нитроанизола последовательно S2C12 (в СН3СООН), NaOH и уксусномуравьиным ангидридом получают 5-нитро-6-метоксибензотиазол (II)
1026-73.jpg1026-74.jpg

В пром-сти 2-амино-4-нитроанизол (азоамин алый К) синтезируют взаимод. 2,4-динитрохлорбензола с метанолом при 50-60оС в щелочной среде с послед. восстановлением образовавшегося 2,4-динитроанизола полисульфидами Na; 2-амино-5-нитроанизол (азоамин розовый О) - нитрованием 2-аминоанизола 10%-ной HNO3 после предварит. защиты аминогруппы тозильной группой CH3C6H4SO3; 4-амино-З-нитроанизол (азоамин бордо О) - ацетилированием n-анизидина с послед. нитрованием 62%-ной HNO3 и отщеплением ацетильной группы щелочью. Количеств. методы анализа А. - диазотирование водным р-ром NaNO2 или ГЖХ.

СВОЙСТВА АМИНОНИТРОАНИЗОЛОВ*
1026-75.jpg

* Для 2-амино-4-нитро-, 2-амино-5-нитро- и 3-амино-5-нитроанизолов d4156 1,2068, 1,2112 и 1,2034 соотв.; для первых двух и 4-амино-З-нитроанизола1026-76.jpg 1,1 10 30, 2,069*10-30 и 1,835 10-30 Кл*м (бензол; 25°С). ** Для нестабильной модификации 46-47оС.

А. - промежут. продукты в произ-ве азокрасителей и пигментов (см. также Азогены). 2-Амино-5-нитроанизол - реагент для хроматографич. обнаружения флавоноидов.

Лит.. Коган И. М., Химия красителей, 3 изд., М., 1956. Н.Н.Артамонова.


===
Исп. литература для статьи «АМИНОНИТРОАНИЗОЛЫ»: нет данных

Страница «АМИНОНИТРОАНИЗОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков