ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АМИНОТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АМИНОТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ. Практич. значение имеют 2-аминотолуол-5-, З-аминотолуол-6-, 4-аминотолуол-2- и 4-аминотолуол-З-сульфокислоты (мол. м. 187, 22) - бесцв. кристаллы
1027-16.jpg

(чаще всего существуют в виде моногидратов]; К соотв. 7,5*10-4, 3,57 *10-4, 2,5*10-4 и 8,5*10-4; плохо раств. в воде (0,4-0,9 г в 100 г при 25°С), хорошо - в растворах щелочей. При плавлении разлагаются выше 300°С. В пром-сти используется также 4-аминотолуол-2,5-дисульфокислота (ф-ла I; мол. м. 265,25) - бесцв. кристаллы; раств. в воде, хуже - в спирте. 4- Аминотолуол - 2 - сульфокислоту получают по схеме. Остальные моносульфокислоты синтезируют сульфированием 2-, 3- или 4-аминотолуола 98%-ной H2SO4 при 175°С в среде о-дихлорбензола с послед. нейтрализацией полученных сульфокислот р-ром NaOH и выделением их Na-солей; выходы 90-92%. 4-Аминотолуол-2,5-дисульфокислоту синтезируют сульфированием 4-аминотолуола 65%-ным олеумом при 150°С с послед. нейтрализацией NaOH и выделением ее мононатриевой соли.
1027-17.jpg

А. (в т.ч. и дисульфокислота) - промежут. продукты в произ-ве красителей и пигментов. г. и. Пуца.


===
Исп. литература для статьи «АМИНОТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ»: нет данных

Страница «АМИНОТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков