ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

МАНОИЛОКСИДЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


МАНОИЛОКСИДЫ (8a,13-эпокси-14-лабден), мол. м. 290,43. Известны (13R)-М. (ф-ла I; R = СН3, R' = СН=СН2); бесцв. кристаллы; т. пл. 29 °С; [a]D13 +19,6° (этанол), и (13S)-M. (I; R = СН=СН2, R' = СН3); бесцв. кристаллы; т. пл. 101°С; [a]D25 +43,3° (хлороформ).
622_640-66.jpg
Не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Обнаружены во мн. хвойных растениях. При гидрировании дают дигидроманоилоксиды. Селеном (13R)-М. дегидрируется в 1,2,5-триметилнафталин, при действии озона и послед. окислении СrO3 дает норамбреинолид II. Простейший метод синтеза М. - дегидратация склареола к-тами. Нек-рые продукты превращения М. обладают сильным запахом амбры и используются в парфюм. пром-сти. Лит.: Влад П. Ф., "Успехи химии", 1982, т. 51, в. 7, с. 1129-56. П. Ф. Влад.


===
Исп. литература для статьи «МАНОИЛОКСИДЫ»: нет данных

Страница «МАНОИЛОКСИДЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков