ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

МАНООЛ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


МАНООЛ [(13R)-лабда-8(20),14-диен-13-ол, ф-ла I], мол. м. 290,43; бесцв. кристаллы; т. пл. 53 °С, т. кип. 144-145 °С/0,2 мм рт. ст.; [a]D19 + 30,4 °С (этанол); не раств. в воде, хорошо раств. в орг. р-рителях. Обнаружен во мн. хвойных растениях, получают из австралийской желтой сосны Darqdium biforme. В сосне скрученной (Pinus contorta) найден 13-эпиманоол, а в нек-рых растениях рода Viguiera - энантиоманоол. При гидрировании М. дает тетрагидро-М., при дегидрировании - смесь 1,2,5-триметилнафталина и 1,7-димeтилфенантрена.
641_667-3.jpg
При окислении КМnО4 образует соед. ф-лы II, применяющееся в парфюм. пром-сти в качестве заменителя серой амбры. Получают М. многостадийным синтезом из 2,2,6-тримстилциклогексанона. М. - биогенетич. предшественник нек-рых три- и тетрациклич. дитерпеноидов.
===
Исп. литература для статьи «МАНООЛ»:
Влад П. Ф., "Успехи химии", 1982, т. 52, в. 7, с. 1129-56. П. Ф. Влад.

Страница «МАНООЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков