ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

МЕНШУТКИНА РЕАКЦИЯ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


МЕНШУТКИНА РЕАКЦИЯ, алкилирование третичных аминов алкилгалогенидами с образованием четвертичных аммониевых солей:

3007-2.jpg

Р-цию обычно проводят в полярном р-рителе, напр. ацетоне. Скорость р-ции зависит от природы R (напр., Ph3N не алкилируется) и галогена; скорость р-ции уменьшается в ряду СН3 > С2Н5 > высшие нормальные радикалы > изо-С3Н7 и в ряду I > Вr > Cl > F. Из ароматич. галогенидов в М. р. вступает лишь 2,4-(NO2)2C6H3Hal.

Побочные р-ции: дегидрогалогенирование алкилгалогени-дов с образованием олефинов (прежде всего для R'Hal с третичными алкильными радикалами), а также переалкили-рование исходных триалкиламинов:

3007-3.jpg

Р-ция открыта Н. А. Меншуткиным в 1890.


===
Исп. литература для статьи «МЕНШУТКИНА РЕАКЦИЯ»:
Вацуро К. В., Мищенко Г. П., Именные реакции в
органической химии, М., 1976. Я. Э. Нифаптьев.

Страница «МЕНШУТКИНА РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков