ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

МЕТИЛДИХЛОРФОСФОНАТ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


МЕТИЛДИХЛОРФОСФОНАТ (дихлорангидрид метил-фосфоновой к-ты) СН3Р(О)Сl2, мол.м. 132,9; кристаллы с резким запахом; т.пл. 32-33 °С, т.кип. 162°С; раств. в эфире, бензоле и хлорированных углеводородах. Молекула имеет форму искаженного тетраэдра. Длины связей Р—С, Р=О, Р—Сl соотв. 0,180, 0,1448, 0,2032 нм. Углы ОРСl, ОРС и СlРСl соотв. 114,5, 117,0 и 101,8°.

М. дымит во влажном воздухе, бурно реагирует с водой, к-тами и щелочами. При соотношении вода:М., равном 1:1, в мягких условиях гидролизуется до (СН3РО2)3, в избытке воды-до СН3Р(О)(ОН)2. М.-один из наиб. реак-ционноспособных галогенфосфатов; для него характерны р-ции замещения и восстановления, напр.:

3012-6.jpg

М. обычно получают из СН3РСl2, а также из комплекса СН3РСl3•АlСl4 (Клея-Киннера-Перрена реакция):

3012-7.jpg

С удовлетворит. выходами М. может быть также получен при взаимод. CH3P(O)(NR2)2 с НСl, а также метилфос-фоновой к-ты или ее эфиров с РСl5 или СОСl2.

М.-промежут. продукт в синтезе экстрагентов, компонентов моющих ср-в и др.


===
Исп. литература для статьи «МЕТИЛДИХЛОРФОСФОНАТ»:
Нифантьев Э. Е., Химия фосфорорганических соединений, М., 1971, с. 248-56; Пурдела Д., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., М., 1972, с. 371-80; Weissermel К. [u.a.], "Angew. Chem.", 1981, Jahrg. 93, Н. 3VS. 256-66. Г. И. Дрозд.

Страница «МЕТИЛДИХЛОРФОСФОНАТ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков